此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

优化心脏手术后医疗获得性感染的预防 (HAI)_2

2018年10月19日 更新者:Dr. Donald Likosky、University of Michigan
调查人员将对医院人员进行有关 HAI 预防措施的定性访谈,并使用这些访谈中的编码数据来协助制定标准化措施。

研究概览

详细说明

美国 (U.S.) 每年进行超过 400,000 例冠状动脉旁路移植术 (CABG) 手术。 接受 CABG 手术的患者有发生许多不良后遗症的风险,其中许多会影响生存并增加整体医疗保健费用。 16% 的 CABG 患者会发生医疗保健获得性感染 (HAI),包括肺炎以及浅表和深部胸骨伤口感染,这会增加患者的死亡风险,并增加医疗保健系统的前期和长期支出。

许多障碍阻碍了 CABG 手术环境中 HAl 率的大规模提高。 虽然已经制定了许多 HAl 预防措施,但这些措施并未完全涵盖可能影响患者 HAl 风险的一系列做法。 确定心脏手术的特定风险因素将作为有针对性的质量改进策略的基础。 在缺乏关于最佳实践的明确数据的情况下,HAl 预防在不同的外科医生和机构之间是可变的,从而导致不必要的发病率和成本。 之前的工作已经表明在普通重症监护病房环境中实施循证方案的价值。 心脏手术特定标准化实践的实施在多大程度上导致 HAl 率降低尚不确定。 了解这种方法的有效性肯定会帮助外科医生和机构为其患者群体提供更安全的护理。

在密歇根州进行 CABG 手术的 33 家机构中,HAI 的发生率从 0-26% 不等。 本申请旨在通过确定并随后实施标准化实践,并评估它们对 HAl 率的影响来降低这一比率。 这项研究将基于前瞻性数据和区域质量改进活动以及密歇根胸心血管外科医生质量协作协会 (MSTCVS-QC) 的基础设施。 调查人员将评估这些标准化做法在降低区域性 HAI 方面的有效性,以及在同一时期内相对于全国率的有效性。

调查人员将对医院人员进行有关 HAI 预防措施的定性访谈,并使用这些访谈中的编码数据来协助制定标准化措施。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

79

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48105
        • Mstcvs-Qc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在密歇根州 33 家进行心脏手术的机构中的任何一家工作的临床提供者和管理人员

描述

纳入标准:

  • 临床提供者或
  • 管理员
  • 必须在密歇根州 33 家进行心脏手术的机构中的任何一家工作

排除标准:18岁以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
感染预防专家
心脏手术患者的成人护理人员(例如 外科医生、护士、感染预防专家)和管理人员
调查人员将对医院工作人员进行有关感染预防的录音访谈。
其他名称:
  • 照顾者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预防策略
大体时间:面试期间
他们的机构目前正在实施预防策略,以预防医疗保健获得性感染。
面试期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月29日

研究完成 (实际的)

2018年9月29日

研究注册日期

首次提交

2014年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2014年2月25日

首次发布 (估计)

2014年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月19日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

仅应邀请并根据我们的合同义务

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅