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CB1受容体PETイメージングは​​PTSDの性差を明らかにする

2016年8月15日 更新者:NYU Langone Health

カンナビノイド-1 (CB1) 受容体陽電子放出断層撮影法 (PET) イメージングは​​、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の性差を明らかにします

提案されたトランスレーショナル研究の目的は、基礎科学研究に基づいてモデルをテストし、PTSDのカンナビノイド1型(CB1)受容体を調べることにより、恐怖記憶の調節におけるエンドカンナビノイド(eCB)とグルココルチコイドを含むPTSDのマルチシステム障害を調査することですグルココルチコイド機能と同様に恐怖回路。 研究者らは、ストレッサーに対する不適応な神経行動反応をもたらす PTSD における eCB シグナル伝達の障害は、CB1 受容体のアップレギュレーションと不十分なグルココルチコイドシグナル伝達に関連していると提案しています。

調査の概要

詳細な説明

ECB - アナンダミドと 2-アラキドノイルグリセロール (2-AG) - およびそれらに付随するカンナビノイド (CB) 受容体は、扁桃体、海馬、前帯状皮質、および前頭前皮質を含む恐怖回路に高密度で見られ、脳内で重要な機能を果たします。ストレス対処行動の調節。 eCB 規制に加えて、研究者グループやその他の研究グループによる進行中の研究から、ストレスまたは嫌悪刺激によって引き起こされる生化学的後遺症のエンドポイントとしてグルココルチコイド シグナル伝達が重要な役割を果たしていることを示唆する強力な証拠があります。 私たちの研究室の長期的な研究目標の 1 つは、そのような機能を理解し、PTSD の病因との関連性を判断し、ストレスに対する神経適応反応の調節に関与する神経生物学的メカニズムに関するより統合的な見解を提供することです。 提案された翻訳研究の目的は、基礎科学研究に基づいてモデルをテストし、PTSD恐怖回路のCB1受容体とグルココルチコイド機能を調べることにより、恐怖記憶の調節におけるeCBとグルココルチコイドを含むPTSDの多系統障害を調査することです。 研究者らは、ストレッサーに対する不適応な神経行動反応をもたらす PTSD における eCB シグナル伝達の障害は、CB1 受容体のアップレギュレーションと不十分なグルココルチコイドシグナル伝達に関連していると提案しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

36

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

被験者は 18 歳から 55 歳までの年齢層で、医学的に健康で、現在、医学的疾患、心的外傷後ストレス障害 (PTSD) の病歴、または健康なコントロールを治療するための薬を服用していません。

説明

PTSD患者の選択基準:

  1. 年齢 18~55歳
  2. 現在PTSDと診断されており、臨床医が管理するPTSDスケール(CAPS)スコアが50を超える症状があります。

健康な被験者の包含基準:

  1. 年齢 18~55歳
  2. Axis I診断の個人歴または第一度家族歴はありません。

PTSD患者の除外基準:

  1. PTSD以外の原発性第I軸障害(例: 精神病);
  2. 生理学または解剖学に影響を与える可能性のある医学的または神経学的疾患、すなわち制御されていない高血圧、心血管障害;
  3. -研究から1年以内の薬物(ベンゾジアゼピン(BZD)を含む)依存(DSM IV基準)の病歴で、アルコール依存を除いて2年以上続く
  4. -現在の妊娠(スクリーニング時またはPET画像検査の日に妊娠検査によって記録されたもの)
  5. 現在の授乳
  6. ニコチン依存症
  7. 自殺念慮または行動
  8. 一般的な MRI 除外基準、つまりペースメーカー、体内の金属
  9. ヒト免疫不全ウイルス (HIV) (神経精神医学的影響の可能性があるため);
  10. -PET研究の2週間以内のオピオイド薬の使用
  11. -12誘導心電図に異常があり、研究者の意見では、研究への参加に関連するリスクが増加します
  12. 深刻な閉所恐怖症
  13. -研究前8週間以内の献血。

健康な被験者の除外基準:

  1. 任意の病歴または現在の原発性第 1 軸障害
  2. 生理学または解剖学に影響を与える可能性のある医学的または神経学的疾患、すなわち制御されていない高血圧、心血管障害
  3. -研究から1年以内の薬物(ベンゾジアゼピン[BZD]を含む)依存(DSM IV基準)の病歴で、アルコール依存を除いて2年以上続く
  4. -現在の妊娠(スクリーニング時またはPET画像検査の日に妊娠検査によって記録されたもの)
  5. 現在の授乳
  6. ニコチン依存症
  7. 自殺念慮または行動
  8. 一般的な MRI 除外基準、つまりペースメーカー、体内の金属
  9. HIV(神経精神医学的影響の可能性があるため)
  10. -PET研究の2週間以内のオピオイド薬の使用
  11. -12誘導心電図に異常があり、研究者の意見では、研究への参加に関連するリスクが増加します
  12. 深刻な閉所恐怖症
  13. -研究前8週間以内の献血。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心的外傷後ストレス障害 (PTSD)
陽電子放出断層撮影 (PET) イメージング
健康なコントロール (HC)
陽電子放出断層撮影 (PET) イメージング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CB1 放射性リガンド炭素 - 11 (11C) [11C]OMAR および PET を使用して、ストレス関連行動を調節する脳領域の恐怖回路内の PTSD およびコントロールにおける脳 CB1 受容体発現の分布量 (VT)。
時間枠:2ヶ月

CB1放射性リガンド[11C]OMARおよびPETを使用して、ストレス関連の行動を調節する皮質および皮質下脳領域の恐怖回路内のPTSDおよびコントロールにおける脳CB1受容体発現のグループ差を調べること。

仮説: PTSD 患者は [11C]OMAR VT (すなわち、 CB1 結合) 値は、外傷にさらされた対照群と外傷にさらされていない対照群の両方の対照群よりも異なりません。

2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Charles Marmar, MD、NYU School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月10日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月15日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

陽電子放出断層撮影 (PET) イメージングの臨床試験

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