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门诊癌症治疗的整体需求评估

2014年10月24日 更新者:Jenny Young、University of the West of Scotland

评估整体需求评估对门诊癌症治疗的影响

本研究评估了整体需求评估 (HNA) 对门诊癌症护理中患者/临床医生沟通的影响。 一半的参与者将在他们的临床咨询之前完成 HNA。 然后,他们会将其纳入磋商,并将围绕任何已确定的需求领域进行讨论。 一半的参与者将在对照组中,这意味着不会有额外的干预,他们将照常接受护理。 磋商将进行录音。 咨询后,患者将完成两项结果测量。

研究概览

详细说明

整体需求评估是患者在咨询前完成的清单。 它标志着情感、实际、财务和临床关注的问题。 HNA 的目的是确定患者的个人需求,以促进更好的协作。 在会诊过程中,HNA 会促进对话,以患者的担忧为中心。 结合后续的护理计划,该过程支持基于以人为本的协作讨论的及时干预。 然而,几乎没有证据表明 HNA 如何影响临床会诊的动态。 本研究旨在确定 a) HNA 如何影响临床咨询期间进行的对话类型,以及 b) 这些假定的变化如何影响共同决策和自我效能。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

156

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁,能够知情同意并表示愿意参与。
  • 被诊断出患有癌症并参加了治疗后门诊肿瘤诊所。

排除标准:

  • 未被诊断出患有癌症的个体。
  • 不会说英语
  • 根据《无行为能力成年人法》(2000 年)的定义,被视为无能力同意参加的人
  • 临床医生/研究者认为影响患者参与研究能力的任何原因

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:整体需求评估
参与者(患者)完成一份自我报告的纸质评估,要求他们指出他们是否有任何情绪、实际、财务和/或临床问题。 然后患者将完成的评估纳入他们的咨询。 然后将其提供给临床医生,根据他们确定的患者需求和关注点进行讨论。 然后根据此评估编写护理计划。
患者在癌症护理中完成的评估。 建议在护理路径的关键点完成此评估,例如诊断、治疗后和临终护理开始时。 该评估的目的是让患者讨论他们确定的最重要的需求。 临床医生将采取任何适当的行动。 这可能包括从倾听患者到转介多学科团队的另一名成员。
其他名称:
  • 关注清单
无干预:控制
对照组需要标准护理——患者和临床医生之间的常规咨询。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者参与
大体时间:该结果测量值将在患者接受癌症治疗后首次就诊时收集。咨询将持续约 15 分钟。
通过分析临床医生和患者之间每次会诊记录的录音进行测量。 具体来说,通过衡量对话比例和主动性优势。 这两项措施表明谁在说话,何时以及多长时间。
该结果测量值将在患者接受癌症治疗后首次就诊时收集。咨询将持续约 15 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
共同决策
大体时间:该结果测量将在患者治疗后首次诊所预约后收集。患者将返回研究人员并完成此测量。预计完成时间不超过 1 分钟。
使用 Collaborate 措施通过患者自我报告进行测量。 CollaborATE 是一种基于调查的经过验证的工具,旨在创建一种快速方法来衡量临床医生为解释患者的健康问题所做的努力;他们付出了多少努力来倾听对患者最重要的问题,以及他们付出了多少努力来整合患者的观点和健康信念。
该结果测量将在患者治疗后首次诊所预约后收集。患者将返回研究人员并完成此测量。预计完成时间不超过 1 分钟。
自我效能感
大体时间:该结果测量将在患者治疗后首次诊所预约后收集。患者将返回研究人员并完成此测量。预计用时不超过 5 分钟。
使用 The Lorig Self-Efficacy for Managing Chronic Disease 6-Item Scale 通过自我报告测量。
该结果测量将在患者治疗后首次诊所预约后收集。患者将返回研究人员并完成此测量。预计用时不超过 5 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Austyn Snowden, PhD、University of the West of Scotland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (预期的)

2015年10月1日

研究完成 (预期的)

2016年2月1日

研究注册日期

首次提交

2014年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月21日

首次发布 (估计)

2014年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年10月24日

最后验证

2014年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 14/WS/0126

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整体需求评估的临床试验

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