此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

短信作为社区大学生的新型酒精干预 (TMAP)

2019年4月23日 更新者:The Miriam Hospital
该项目将开发一种通过短信传递的干预措施,以减少在社区大学就读的成年人的饮酒量和高风险饮酒量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

社区大学生大量饮酒是一个严重的问题,使学生容易受到社会和健康损害、身体或性侵犯、意外伤害和死亡。 然而,尽管这些学生占全国大学生总数的近 40%,但研究和治疗社区大学生的努力有限。 社区大学生在种族、年龄、社会经济地位、生活状况和就业状况方面存在差异。 因此,成功的干预措施必须足够灵活,以适用于各种不同的个人特征和需求。 不幸的是,有证据表明这一群体的需求未得到满足;与四年制大学的学生相比,社区大学的学生酒后驾车的频率更高,而且由于在校园里度过的时间较少,因此在他们的大学协调的面对面干预措施较少。 该研究计划的长期目标是解决社区大学人群在治疗重度饮酒方面的差距。 作为实现该目标的第一步,此 R21 应用程序将开发一种干预措施,该干预措施针对社区大学生的需求量身定制,并使用该人群中的绝大多数人已经使用的移动通信平台。 采用这种方法,干预将是移动的,无论用户身在何处都可以访问,并且能够根据个人特征进行定制。 调查人员将首先向焦点小组(4 组酗酒的社区大学生)展示初步干预设计,并从关键线人(咨询委员会)那里获得反馈。 研究人员将使用来自这些小组的反馈来完成设计并开发工作原型,然后将在重度饮酒社区大学生 (N=10) 中试点干预六周,以测试原型干预的可用性和可接受性。 参与者将在计划结束时接受采访,以提供反馈并评估他们对系统的体验,内容专家将再次使用半结构化采访评估原型。 最后,研究人员将对酗酒的社区大学生 (N=40) 进行为期六周的改良干预试验。 这些参与者将被随机分配到干预计划或带有接触控制的标准干预(打印自助)。 评估将在治疗结束时以及随访 3 个月和 6 个月时进行。 这些数据将用于指导全面临床试验的规划,以测试干预措施在减少社区大学生危险饮酒方面的功效和成本效益

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、美国、02903
        • The Miriam Hospital- CORO building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18 至 28 岁的社区学院学生 过去一周至少一次喝 4 杯酒

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TMAP
与酒精相关的短信 4 天/周,持续 6 周
降低酒精风险的短信
假比较器:控制
励志短信 4 天/周,持续 6 周
与酒精无关的励志文字

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
六周内大量饮酒的次数
大体时间:6周
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月22日

首次发布 (估计)

2015年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月23日

最后验证

2015年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1R21AA021014-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

TMAP的临床试验

3
订阅