乙醇和大麻素对模拟驾驶和相关认知的影响：子研究 III (THC-ETOH-III)
2026年4月23日 更新者：Deepak C. D'Souza、Yale University
本研究的总体目标是描述乙醇和大麻素对模拟驾驶和相关认知的影响。
研究概览
详细说明
研究将 BAC 限制在 0.04% 的乙醇（相当于在 1 小时内喝大约 2 杯酒）和口服屈大麻酚（10 毫克胶囊）对驾驶的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
West Haven、Connecticut、美国、06516
- Biological Studies Unit, VA Connecticut Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 55年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 21 至 55 岁的男性或女性（包括极端人群）。
- 至少接触过一次大麻。
- 至少接触过一次酒精。
- 能够提供知情同意。
排除标准：
- 大麻天真
- 酒精天真
- 阳性妊娠筛查
- 听力障碍
- 芝麻油过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：活性四氢大麻酚和安慰剂乙醇
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将口服 10 毫克屈大麻酚胶囊。
控制：无酒精，给药约 80 分钟。
对照：口服安慰剂药丸（不含活性大麻素）。
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实验性的：活性四氢大麻酚和活性乙醇
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0.04% 的目标 BrAC 在 20 分钟内达到，然后钳制以再维持该剂量 60 分钟。
该剂量相当于在 1 小时内饮用大约 2 杯饮料。
总共管理了 80 分钟。
将口服 10 毫克屈大麻酚胶囊。
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实验性的：安慰剂 THC 和活性乙醇
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0.04% 的目标 BrAC 在 20 分钟内达到，然后钳制以再维持该剂量 60 分钟。
该剂量相当于在 1 小时内饮用大约 2 杯饮料。
总共管理了 80 分钟。
控制：无酒精，给药约 80 分钟。
对照：口服安慰剂药丸（不含活性大麻素）。
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安慰剂比较：安慰剂 THC 和安慰剂乙醇
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控制：无酒精，给药约 80 分钟。
对照：口服安慰剂药丸（不含活性大麻素）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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相对于基线的变化：道路跟踪误差
大体时间：屈大麻酚给药开始后的基线、+100、+210 分钟
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屈大麻酚给药开始后的基线、+100、+210 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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基线变化：双相酒精效应量表 (BAES)
大体时间：屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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旨在评估与酒精中毒相关的兴奋剂和镇静作用的量表。
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屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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相对于基线的变化：视觉模拟量表 (VAS)
大体时间：屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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与酒精和大麻中毒相关的感觉状态将使用这种自我报告的感觉状态量表来衡量。
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屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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基线的变化：认知测试组合
大体时间：基线，屈大麻酚给药开始后 +120 分钟
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将执行几项计算机任务来评估酒精和四氢大麻酚对驾驶相关认知的影响，包括： 视觉警觉性、视觉运动功能、注意力和工作记忆以及处理速度。 |
基线，屈大麻酚给药开始后 +120 分钟
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基线变化：扩大规模的意愿
大体时间：屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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将要求受试者在各种场景的背景下对他们在当前状态下的驾驶意愿进行评分，包括从测试设施开车到不同驾驶距离的多个目的地的意愿。
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屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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相对于基线的变化：关节数量比例
大体时间：屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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受试者将被要求对他们认为已经实施的标准关节的数量进行评分。
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屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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相对于基线的变化：饮料量表的数量
大体时间：屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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受试者将被要求对他们认为已经服用的标准饮料的数量进行评分。
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屈大麻酚给药开始后的基线、+60、+90、+210、+360 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月10日
首次发布 (估计的)
2016年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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活性乙醇的临床试验
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