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使用移动应用程序测量肩胛位置 (MnMotion)

2019年3月19日 更新者:University of Minnesota

1) 用于测量肩胛骨位置的移动应用程序利用 2) 3D 肩部运动测量设备(MnMotion 系统)

本研究的目的是确定移动临床应用程序可靠准确地跟踪无症状和有症状肩部患者肩胛骨运动的能力。 在临床上准确可靠地测量肩部位置的能力是选择最佳治疗技术来治疗肩部运动功能障碍的重要的第一步。 因此,研究的主要目标是:

  1. 通过使用移动应用程序,使用和不使用智能手机手柄,确定有症状和无症状受试者肩关节位置测量的评估者间和评估者内部的可靠性
  2. 如上所述确定肩关节位置测量的有效性。

研究概览

详细说明

受试者将被要求提供人口统计和背景信息,例如年龄、身高、疼痛或受伤史,以及他们身体活动水平的描述。 受试者将接受由有执照的物理治疗师进行的临床筛查检查,以确定存在的运动异常类型、症状的严重程度,并筛选纳入和排除标准。

为了收集肩胛骨位置测量的可靠性数据,受试者将站立完成数据收集。 肩胛骨的测量将通过手臂静止和两个抬高位置的移动应用程序进行。 当被要求将手臂保持在两个升高的位置时,受试者将佩戴现成的肘部支架。 这些升高的位置将通过让受试者保持他们的前臂与指南的接触来维持。 对于评估者内部的可靠性,位置测量将针对三个海拔平面中的每一个平面重复两次。 此外,对于评分者间的可靠性,每个测量将由另外两名考官重复一次。 在使用带和不带手柄的应用程序时,此过程将重复两次。

对于研究的验证部分,受试者的子组将由一名检查员进行相同的位置测量,额外的运动传感器贴在他们的肩胛骨和胸骨的皮肤上,一个传感器连接到绑在他们手臂上的手臂支架上。

总的来说,受试者将被要求举起并握住他们的手臂大约 5 秒,在测试期间通常在日常活动中进行的运动范围内进行 36 次。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

  1. 无症状受试者:没有主诉或肩痛或明显运动异常史的受试者。
  2. 有症状的受试者:有肩痛且主动活动范围超过 120° 仰角的受试者。

描述

纳入标准:

  1. 无症状受试者:没有主诉或肩痛或明显运动异常史的受试者。
  2. 有症状的受试者:有肩痛且主动活动范围超过 120° 仰角的受试者。

排除标准:

  1. 有症状和无症状受试者:外伤史,包括骨折、脱臼、过去 6 周内的既往肩部手术。 肱骨抬高小于 120 度,由检查者判断为颈源性肩部症状。
  2. 无症状受试者:主诉肩痛,通常与肩部撞击相关的关节测试呈阳性结果,由物理治疗师确定存在肩关节运动异常,包括胸椎侧凸。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康志愿者
无症状受试者:没有主诉或肩痛或明显运动异常史的受试者。
有和没有肩部症状的受试者的肩胛骨静态位置将使用由检查者的手或手柄放在他们的肩胛骨上的手机应用程序记录,由检查者握住。
有症状的志愿者
有症状的受试者:有肩痛且主动活动范围超过 120° 仰角的受试者。
有和没有肩部症状的受试者的肩胛骨静态位置将使用由检查者的手或手柄放在他们的肩胛骨上的手机应用程序记录,由检查者握住。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
移动应用程序以关节角度度数评估的肩胛骨位置
大体时间:基线
肩胛骨位置以移动应用软件从移动设备的测量传感器收集此信息所收集的关节角度度数来测量。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paula Ludewig, PhD, PT、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2016年5月13日

首次发布 (估计)

2016年5月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月19日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1604M86268

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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健康志愿者的临床试验

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