此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

交互式动态平衡训练对老年人姿势和步态控制影响的生物力学研究

2017年5月4日 更新者:National Taiwan University Hospital

目标 1:确定肌肉质量和平衡能力之间的关系,以及与老年人骨折和跌倒史的任何关联。

肌肉质量将根据肌肉力量和身体成分(力量/瘦肌肉质量)的信息进行计算。 研究人员将使用来自 3-D 运动分析的生物力学数据计算功能激活期间的关节扭矩,而瘦骨骼肌质量将由生物电阻抗分析 (BIA) 确定。 还将进行平衡性能的临床和功能评估。 将回顾性记录测试前的骨折和跌倒史。

目标 2:确定老年人平衡扰动期间力量使用之间的关系。

行走时的横向和向前/向后扰动将用于引发平衡恢复反应。 必要的关节力的程度以及它与一个人在特定关节水平上的功能能力的关系将取决于扭矩需求与能力的比率(DCR:相对于力量能力的任务需求)。 DCR 提供了一个关节特定的统一标量,表示由个体的最大肌肉力量能力归一化的平衡恢复需求。 它将表明一个人是否可以恢复平衡以及他/她的最大能力在多大程度上被征税。

目标 3:检查新颖的 2 个月个性化强化和平衡训练计划对提高老年人平衡能力的有效性和长期影响。

个性化的强化和平衡训练练习将根据生物力学评估的结果进行个性化,使用模块化交互式瓷砖系统 (MITS) 和分体带平衡扰动仪表跑步机。 运动组每周接受2次训练,持续2个月,年龄匹配的对照组保持正常的日常生活活动。 所有评估将在基线和培训后 1 周进行。 后续电话访谈将在培训期结束后的 6、9 和 12 个月进行。

研究概览

详细说明

人口老龄化已成为全球性问题。 跌倒是老年人普遍关心的问题,它可能导致骨折、受伤或死亡。 确定与这个老龄化人口中发生的跌倒相关的因素对于制定有效的跌倒预防制度至关重要。 研究表明,肌肉质量和良好的姿势对齐对于老年人的平衡控制至关重要。 老年人常合并肌肉无力(肌肉减少症)、骨质流失(骨质疏松症)并导致脊柱后凸增加,从而导致椎骨骨折和平衡控制不佳。 因此,这项工作的长期目标是通过改善退行性肌肉的功能来防止老年人跌倒。 拟议的研究可以提供有关这个老龄化人口平衡控制过程的所需信息,并且可以潜在地应用于平衡能力差且跌倒风险高的个人。 这个为期3年的研究项目的三个具体目标描述如下:

目标 1:确定肌肉质量和平衡能力之间的关系,以及与老年人骨折和跌倒史的任何关联。

肌肉质量将根据肌肉力量和身体成分(力量/瘦肌肉质量)的信息进行计算。 研究人员将使用来自 3-D 运动分析的生物力学数据计算功能激活期间的关节扭矩,而瘦骨骼肌质量将由生物电阻抗分析 (BIA) 确定。 还将进行平衡性能的临床和功能评估。 将回顾性记录测试前的骨折和跌倒史。

目标 2:确定老年人平衡扰动期间力量使用之间的关系。

行走时的横向和向前/向后扰动将用于引发平衡恢复反应。 必要的关节力的程度以及它与一个人在特定关节水平上的功能能力的关系将取决于扭矩需求与能力的比率(DCR:相对于力量能力的任务需求)。 DCR 提供了一个关节特定的统一标量,表示由个体的最大肌肉力量能力归一化的平衡恢复需求。 它将表明一个人是否可以恢复平衡以及他/她的最大能力在多大程度上被征税。

目标 3:检查新颖的 2 个月个性化强化和平衡训练计划对提高老年人平衡能力的有效性和长期影响。

个性化的强化和平衡训练练习将根据生物力学评估的结果进行个性化,使用模块化交互式瓷砖系统 (MITS) 和分体带平衡扰动仪表跑步机。 运动组每周接受2次训练,持续2个月,年龄匹配的对照组保持正常的日常生活活动。 所有评估将在基线和培训后 1 周进行。 后续电话访谈将在培训期结束后的 6、9 和 12 个月进行。

这种性质的转化研究将提供有关老年人平衡控制关键因素的必要信息。 该研究还将测试运动训练的临床创新,以改善这一脆弱的老龄化人群的长期预后。 拟议研究的独特贡献在于将明确的身体检查和生物力学方法与转化模型中的相关临床问题相结合。 这些发现将为平衡控制提供一种新的治疗方法范例,并将降低跌倒和骨折的风险。 这项研究可能适用于平衡能力差、跌倒风险高的人。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

对于对照青年组:

  1. 能够在没有助手的情况下独立站立和行走5分钟
  2. 年龄在20至59岁之间

对于老年人组:

  1. 能够在没有助手的情况下独立站立和行走5分钟
  2. 年龄在60至80岁之间;

排除标准:

  1. 预先存在的主要下肢病变(例如,慢性踝关节不稳或严重的骨关​​节炎)
  2. 神经系统疾病或平衡困难(例如,眩晕、视力不佳、头晕、中风或癫痫)会在没有辅助设备帮助的情况下阻止在测试过程中站立
  3. 健康状况(例如,心脏病、未控制的高血压、慢性阻塞性肺病)将无法参加平衡锻炼计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制年轻人
健康成人,年龄介乎20至59岁
无干预:控制老年人
健康成人,年龄介乎60至80岁
实验性的:锻炼老年人
60至80岁的健康成年人接受互动式动态平衡训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
定时启动测试
大体时间:长达 52 周
长达 52 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Wei-Li Hsu、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年4月16日

初级完成 (实际的)

2016年4月26日

研究完成 (实际的)

2017年1月24日

研究注册日期

首次提交

2016年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月30日

首次发布 (估计)

2016年7月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月4日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201501039RINC

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅