患者术前准备的临床评估
2021年6月25日 更新者：Zurex Pharma, Inc.
患者术前备皮 ZP 的临床评价
该研究的目的是证明 ZP Preoperative Prep 对人类受试者腹部和腹股沟区域皮肤菌群的抗菌功效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
640
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Montana
-
Bozeman、Montana、美国、59718
- BioScience Laboratories, Inc.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 任何种族的臣民。
- 受试者身体健康。
- 腹部和腹股沟的最低皮肤菌群基线要求。
- 适用测试区域附近或上无纹身、皮肤病、擦伤、割伤、损伤或其他皮肤病症的皮肤。
排除标准：
- 在筛查和治疗日前 14 天内局部或全身接触过抗生素，包括抗生素。
- 有皮肤敏感性、皮肤过敏或皮肤癌病史的受试者。
- 怀孕、试图怀孕或哺乳的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：氯瑞普
葡萄糖酸氯己定 (CHG) 2% / 异丙醇 (IPA) 70%
|
局部涂抹。
其他名称：
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实验性的：ZP（70% IPA）
异丙醇 (IPA) 70%
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局部涂抹。
其他名称：
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安慰剂比较：ZP车辆
没有 IPA 的 ZP
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局部涂抹。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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减少细菌
大体时间：产品申请后 10 分钟
|
腹股沟区域每平方厘米细菌减少 3 个对数被认为是成功的。
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产品申请后 10 分钟
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减少细菌 - 腹部
大体时间：产品申请后 10 分钟
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腹部区域每平方厘米细菌减少 2 个对数被认为是成功的。
|
产品申请后 10 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月3日
初级完成 (实际的)
2017年8月3日
研究完成 (实际的)
2017年8月3日
研究注册日期
首次提交
2016年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月11日
首次发布 (估计)
2016年7月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年6月25日
最后验证
2021年6月1日
更多信息
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