老年人健康生活计划 (HLP)
2016年9月13日 更新者：TSE Mun Yee Mimi、The Hong Kong Polytechnic University
健康生活计划 (HLP)：社区居住的体弱老年人的饮食、药物和跌倒预防
营养不良、跌倒风险和药物事故是老年人普遍面临的问题。
本研究旨在为居住在社区的老年人提供健康教育，并评估健康生活计划 (HLP) 在预防跌倒、药物管理和健康饮食习惯方面对老年人的有效性。
研究概览
详细说明
这是单组前后试验。 60岁或以上的参与者是从社区长者中心招募的。 向参与者提供为期 6 周的 HLP，其中包括每周一次 45 分钟的会议。
招募了 122 名参与者。 这项研究表明，为期 6 周的 HLP 有可能改善参与者的身体健康，并增加他们在饮食、药物管理和跌倒预防方面的知识。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
122
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 能沟通及听懂粤语
- > 1 虚弱评分
- 香港五旬节教会成员
排除标准：
- 零
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：健康生活计划
为期 6 周的课程，每周 45 分钟，为期 6 周。第 1 周和第 2 周重点关注健康饮食习惯，包括食物金字塔、老年人均衡饮食、食品标签、健康零食和健康外出就餐。
第 3 周和第 4 周是关于预防跌倒的，其中包括老年人跌倒的危险因素和并发症、预防措施、加强锻炼和有氧舞蹈。
第 5 周和第 6 周侧重于药物管理，例如常用药物知识、药物储存、镇痛药的使用和非药物镇痛策略。
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为所有参与者制定并实施了为期 6 周的健康生活计划 (HLP)。
在 6 周内每周有一次 45 分钟的课程。
第一周和第二周的重点是健康饮食习惯，包括食物金字塔、老年人均衡饮食、食品标签、健康零食和健康外出就餐。
第 3 周和第 4 周是关于预防跌倒的，其中包括老年人跌倒的危险因素和并发症、预防措施、加强锻炼和有氧舞蹈。
第 5 周和第 6 周侧重于药物管理，例如常用药物知识、药物储存、镇痛药的使用和非药物镇痛策略。
小组教育中加入了游戏、拼图、问答环节等互动活动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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主观幸福感水平的变化
大体时间：基线，第 6 周
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由主观幸福量表 (SHS) 衡量，该量表由 4 个陈述组成，采用 7 分李克特量表进行回答。
每个陈述的分数范围从 1 到 7，加上四个陈述的分数，因此 SHS 的可能分数范围是 4 到 28。
较高的分数反映了较高水平的主观幸福感。
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基线，第 6 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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虚弱状态的变化
大体时间：基线，第 6 周
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以FRAIL量表衡量，包括五个项目：疲劳、抵抗力、行走、疾病和体重减轻。
FRAIL 评分范围为 0-5，0 分为正常，1-2 分为虚弱前期，3-5 分为虚弱。
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基线，第 6 周
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疼痛强度的变化
大体时间：基线，第 6 周
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使用数字评分量表进行测量，以评估参与者之间疼痛的存在和强度，其中 0 表示没有疼痛，10 表示可以想象到的最严重的疼痛
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基线，第 6 周
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广义疼痛自我效能信念的变化
大体时间：基线，第 6 周
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通过疼痛自我效能问卷测量。
它由 10 个陈述组成，参与者被要求以 7 分制对他们在经历疼痛的情况下执行 10 项活动或任务的信心进行评分。
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基线，第 6 周
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功能流动性的变化
大体时间：基线，第 6 周
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通过 Timed Up and Go 测试测量。
参与者被要求步行三米的距离，转身，走回椅子坐下。
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基线，第 6 周
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握力变化
大体时间：基线，第 6 周
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使用测力计测量。
参与者坐着，双臂靠在躯干上，肘部弯曲至 90 度并处于中立位置，手腕略微伸展。
参与者被告知尽可能用力挤压测力计
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基线，第 6 周
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改变健康饮食习惯的知识
大体时间：基线，第 6 周
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采用自主开发的问卷进行测量。
分数范围为0-12，分数越高表示知识越多。
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基线，第 6 周
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药物管理知识的变化
大体时间：基线，第 6 周
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采用自主开发的问卷进行测量。
分数范围为0-10，分数越高表示知识越多。
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基线，第 6 周
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预防跌倒知识的变化
大体时间：基线，第 6 周
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采用自主开发的问卷进行测量。
分数范围为0-5，分数越高表示知识越多。
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基线，第 6 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mimi Mun Yee Tse, PhD、The Hong Kong Polytechnic University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月8日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月13日
首次发布 (估计)
2016年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月13日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H-ZJJY
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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健康生活计划的临床试验
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Fundació EurecatSilicium Laboratories S.L.; San Antonio Technologies S.L.; Catholic University of Murcia (UCAM); Zaidin Experimental Station, Spanish Council for Scientific Research (CSIC) Agency完全的
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Laura E SimonsNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)完全的
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Universiti Teknologi MaraUniversity of Malaya; Universiti Sains Malaysia完全的
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University of Texas at AustinUniversity of Maryland; The University of Texas Health Science Center at San Antonio; The University...主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)主动，不招人