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压力释放技术在潜在肌筋膜激痛点应用的时间效应

2017年10月3日 更新者:Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala

压力释放技术在肩胛提肌潜在肌筋膜触发点中应用的时间效应

背景:肩胛提肌的潜在肌筋膜触发点 (MTrPs) 非常普遍,可能会影响颈部和肩部的状况。 压力释放是最受推荐的手动治疗技术之一。

目的:确定压力释放技术在肩胛提肌潜在 MTrPs 中应用的时间效应。

设计:三臂(1:1:1 比例)、双盲、平行、随机临床试验。

与我们应用的手动技术相比,用拇指或第 2-3 根手指在 PGM 上持续施加压力,低于疼痛阈值,并逐渐增加到组织阻力(屏障)的上限,随着减少,增加更多的压力。 不同时间的持续压力和重复次数取决于时间 30(第 1 组,作为对照)、60(第 2 组)和 90 秒(第 3 组)应适用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • Alcala de Henares、Madrid、西班牙、28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 受试者年龄在 18 至 60 岁之间。
  • 存在潜在 PGM 肩胛提肌的受试者。

排除标准:

  • 孕。
  • 自发性疼痛的受试者。
  • 颈部或肩部疼痛的受试者。
  • 肌肉骨骼损伤的受试者。
  • 有神经问题的受试者。
  • 纤维肌痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:应用 90 分钟压力释放
受试者将在肩胛提肌中接受 90 秒的压力释放技术
这是一种按摩技术,旨在消除肌筋膜触发点以治疗肌肉疼痛。
其他名称:
  • 软组织按摩
  • 压迫缺血按摩技术
实验性的:应用 60 分钟压力释放
受试者将在提肩胛骨肌肉中接受 60 秒的压力释放技术
这是一种按摩技术,旨在消除肌筋膜触发点以治疗肌肉疼痛。
其他名称:
  • 软组织按摩
  • 压迫缺血按摩技术
实验性的:应用 30 分钟压力释放
受试者将在肩胛提肌中接受 30 秒的压力释放技术
这是一种按摩技术,旨在消除肌筋膜触发点以治疗肌肉疼痛。
其他名称:
  • 软组织按摩
  • 压迫缺血按摩技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛压阈值(PPT)
大体时间:一周内从 Baseline PPT 变化
PPT 被定义为产生疼痛的最小压力。 研究人员将测量肩胛提肌压痛。
一周内从 Baseline PPT 变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
力量肌肉
大体时间:一周后基线力量肌肉的变化
研究人员将使用手持式测力计测量肌肉力量。 受试者将不得不进行颈椎伸展阻力运动。
一周后基线力量肌肉的变化

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动范围
大体时间:一周内颈椎活动度基线范围的变化
颈椎活动范围用颈椎测角仪测量
一周内颈椎活动度基线范围的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Daniel Pecos-Martin, Doctor、Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月15日

初级完成 (实际的)

2017年3月20日

研究完成 (实际的)

2017年7月10日

研究注册日期

首次提交

2016年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月28日

首次发布 (估计)

2016年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月3日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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