Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Paineenvapautustekniikan sovelluksen aikavaikutus piilevässä myofascial-trigger-pisteessä

tiistai 3. lokakuuta 2017 päivittänyt: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Paineenvapautustekniikan sovelluksen aikavaikutus Levator scapulaen latenteissa myofascialisissa laukaisupisteissä

Tausta: Latentteja myofaskiaalisia triggerpisteitä (MTrP:t) levator scapulaeissa on runsaasti ja ne voivat vaikuttaa niska- ja hartiatiloihin. Paineenpoisto on yksi suosituimmista manuaaliterapiatekniikoista.

Tavoite: Määrittää paineenpoistotekniikan käytön aikavaikutus lapaluun nostolihaksen latenteissa MTrP:issä.

Suunnittelu: Kolmihaarainen (suhde 1:1:1), kaksoissokkoutettu, rinnakkaistutkimus, satunnaistettu kliininen tutkimus.

Manuaalinen tekniikka kuin me käytämme, jatkuva digitaalinen paine peukaloilla tai 2.-3. sormella PGM:llä kipukynnyksen alapuolella ja kasvaa asteittain kudosresistanssin (esteen) kattoon asti, kun vähenee, lisää painetta. Erilaisia ​​jatkuvan paineen aikoja ja toistojen lukumäärää ajasta riippuen sovelletaan 30 (ryhmä 1, toimii kontrollina), 60 (ryhmä 2) ja 90 sekuntia (ryhmä 3).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Espanja, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden ikä on 18–60 vuotta.
  • Koehenkilöt, joilla on piilevä PGM levator scapulae -lihas.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana.
  • Kohteet, joilla on spontaani kipu.
  • Kohteet, joilla on niska- tai hartiakipuja.
  • Kohteet, joilla on tuki- ja liikuntaelinten vammoja.
  • Kohteet, joilla on neurologisia ongelmia.
  • Fibromyalgia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käyttö 90 minuutin paineenpoisto
Koehenkilöt saavat painetta vapauttavan tekniikan 90 sekunnin ajan lapaluun nostolihakseen
Tämä on hierontatekniikka, jonka tavoitteena on poistaa myofaskiaaliset triggerpisteet lihaskipujen hoitoon.
Muut nimet:
  • pehmytkudosten hieronta
  • Kompressioiskeeminen hierontatekniikka
Kokeellinen: Käyttö 60 minuutin paineenpoisto
Koehenkilöt saavat painetta vapauttavan tekniikan 60 sekunnin ajan lapaluun nostolihakseen
Tämä on hierontatekniikka, jonka tavoitteena on poistaa myofaskiaaliset triggerpisteet lihaskipujen hoitoon.
Muut nimet:
  • pehmytkudosten hieronta
  • Kompressioiskeeminen hierontatekniikka
Kokeellinen: Käyttö 30 minuutin paineenpoisto
Koehenkilöt saavat painetta vapauttavan tekniikan 30 sekunnin ajan lapaluun nostolihakseen
Tämä on hierontatekniikka, jonka tavoitteena on poistaa myofaskiaaliset triggerpisteet lihaskipujen hoitoon.
Muut nimet:
  • pehmytkudosten hieronta
  • Kompressioiskeeminen hierontatekniikka

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupainekynnys (PPT)
Aikaikkuna: Muutos perustason PPT:stä viikon kuluttua
PPT määritellään minimaaliseksi paineeksi, joka tuottaa kipua. Tutkijat mittaavat lihasten nostimen lapaluun arkuutta.
Muutos perustason PPT:stä viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahvuus lihas
Aikaikkuna: Muutos perusvoimalihaksesta viikossa
Tutkijat mittaavat lihasvoimaa kädessä pidettävällä dynamometrillä. kohteen on suoritettava kohdunkaulan venymisvastuksen liike vastaan.
Muutos perusvoimalihaksesta viikossa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikkuvuusalue
Aikaikkuna: Muutos kohdunkaulan liikkuvuuden perusarvosta yhden viikon kohdalla
Kohdunkaulan liikkuvuus mitataan kohdunkaulan goniometrillä
Muutos kohdunkaulan liikkuvuuden perusarvosta yhden viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofaskiaalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Paineenvapautus 90

Tilaa