Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Временной эффект применения техники сброса давления в латентных миофасциальных триггерных точках

3 октября 2017 г. обновлено: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Временной эффект применения техники сброса давления в латентных миофасциальных триггерных точках мышц, поднимающих лопатку

Актуальность: латентные миофасциальные триггерные точки (MTrPs) в мышцах, поднимающих лопатку, широко распространены и могут влиять на состояние шеи и плеч. Сброс давления является одним из наиболее рекомендуемых методов мануальной терапии.

Цель: определить временной эффект применения техники сброса давления в латентных MTrPs мышцы, поднимающей лопатку.

Дизайн: Трехгрупповое (соотношение 1:1:1), двойное слепое, параллельное, рандомизированное клиническое исследование.

Мануальная методика, которую мы применяем, заключается в продолжительном пальцевом надавливании большими или 2-3 пальцами на ПГМ ниже болевого порога и постепенно увеличивается до потолка сопротивления тканей (барьера), по мере снижения которого усиливается давление. применяется различное время устойчивого давления и количество повторений в зависимости от времени 30 (группа 1, действует как контроль), 60 (группа 2) и 90 секунд (группа 3).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Испания, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты в возрасте от 18 до 60 лет.
  • Субъекты с наличием латентной мышцы, поднимающей лопатку.

Критерий исключения:

  • Беременная.
  • Субъекты со спонтанной болью.
  • Субъекты с болью в шее или плече.
  • Субъекты с травмами опорно-двигательного аппарата.
  • Субъекты с неврологическими проблемами.
  • Фибромиалгия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Применение 90 минут сброс давления
Субъекты получат технику снятия давления в течение 90 секунд в мышце, поднимающей лопатку.
Другой: Сброс давления 90
Это техника массажа, целью которой является устранение миофасциальных триггерных точек для лечения мышечной боли.
Другие имена:
  • массаж мягких тканей
  • Техника компрессионно-ишемического массажа
Экспериментальный: Применение 60 минут сброс давления
Субъекты получат технику снятия давления в течение 60 секунд в мышце, поднимающей лопатку.
Другой: Сброс давления 60
Это техника массажа, целью которой является устранение миофасциальных триггерных точек для лечения мышечной боли.
Другие имена:
  • массаж мягких тканей
  • Техника компрессионно-ишемического массажа
Экспериментальный: Применение 30 минут сброс давления
Субъекты получат технику снятия давления на 30 секунд в мышце, поднимающей лопатку.
Другой: Сброс давления 30
Это техника массажа, целью которой является устранение миофасциальных триггерных точек для лечения мышечной боли.
Другие имена:
  • массаж мягких тканей
  • Техника компрессионно-ишемического массажа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Порог давления боли (PPT)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с базовым уровнем PPT через одну неделю
PPT определяется как минимальное давление, вызывающее боль. Исследователи измерят болезненность мышцы, поднимающей лопатку.
Изменение по сравнению с базовым уровнем PPT через одну неделю

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила мышц
Временное ограничение: Изменение исходной силы мышц через неделю
Исследователи будут измерять силу мышц с помощью портативного динамометра. испытуемый должен будет выполнить движение сопротивления разгибанию шейки матки.
Изменение исходной силы мышц через неделю

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон подвижности шейки матки
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем подвижности шейки матки через одну неделю
Диапазон подвижности шейки матки будет измеряться с помощью цервикального гониометра.
Изменение по сравнению с исходным уровнем подвижности шейки матки через одну неделю

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Alcala

Следователи

  • Директор по исследованиям: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Universidad de Alcalá

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Миофасциальный болевой синдром

Клинические исследования Сброс давления 90

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Taiwan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться