Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tijdseffect van de toepassing van de Pressure Release Technique in de latente myofasciale triggerpoints

3 oktober 2017 bijgewerkt door: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Tijdseffect van de toepassing van de drukontlastingstechniek in de latente myofasciale triggerpunten van de levator scapulae

Achtergrond: Latente myofasciale triggerpoints (MTrP's) van de levator scapulae komen veel voor en kunnen de nek- en schouderaandoeningen beïnvloeden. De drukontlasting is een van de meest aanbevolen manuele therapietechnieken.

Doelstelling: het tijdseffect bepalen van de toepassing van de drukontlastingstechniek in de latente MTrP's van de m. levator scapulae.

Ontwerp: een driearmige (verhouding 1:1:1), dubbelblinde, parallelle, gerandomiseerde klinische studie.

De handmatige techniek die wij toepassen, wordt volgehouden digitale druk met duimen of met de 2e-3e vingers op de PGM onder de pijngrens en neemt geleidelijk toe tot een plafond van weefselweerstand (barrière), naarmate deze afneemt, wordt er meer druk toegevoegd. verschillende tijden van aanhoudende druk en het aantal herhalingen afhankelijk van tijd 30 (groep 1, fungeert als controle), 60 (groep 2) en 90 seconden (groep 3) zijn van toepassing.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Spanje, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met een leeftijd tussen 18 en 60 jaar.
  • Proefpersonen met de aanwezigheid van latente PGM levator scapulae-spier.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwanger.
  • Proefpersonen met spontane pijn.
  • Onderwerpen met nek- of schouderpijn.
  • Proefpersonen met musculoskeletale letsels.
  • Proefpersonen met neurologische problemen.
  • Fibromyalgie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Applicatie 90 minuten drukontlasting
De proefpersonen krijgen gedurende 90 seconden een drukontlastingstechniek in de musculus levator scapula
Ander: Drukontlasting 90
Dit is een massagetechniek die tot doel heeft myofasciale triggerpoints te elimineren om spierpijn te behandelen.
Andere namen:
  • zachte weefselmassage
  • Compressie ischemische massagetechniek
Experimenteel: Toepassing 60 minuten drukontlasting
De proefpersonen krijgen gedurende 60 seconden een drukontlastingstechniek in de musculus levator scapula
Ander: Drukontlasting 60
Dit is een massagetechniek die tot doel heeft myofasciale triggerpoints te elimineren om spierpijn te behandelen.
Andere namen:
  • zachte weefselmassage
  • Compressie ischemische massagetechniek
Experimenteel: Toepassing 30 minuten drukontlasting
Proefpersonen krijgen gedurende 30 seconden een drukontlastingstechniek in de musculus levator scapula
Ander: Drukontlasting 30
Dit is een massagetechniek die tot doel heeft myofasciale triggerpoints te elimineren om spierpijn te behandelen.
Andere namen:
  • zachte weefselmassage
  • Compressie ischemische massagetechniek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrukdrempel (PPT)
Tijdsspanne: Verandering van Baseline PPT na één week
PPT wordt gedefinieerd als de minimale hoeveelheid druk die pijn veroorzaakt. De onderzoekers zullen de spier levator scapulier tederheid meten.
Verandering van Baseline PPT na één week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kracht spier
Tijdsspanne: Wissel van basislijn spierkracht na een week
De onderzoekers zullen spierkracht meten met een handdynamometer. het onderwerp zal een beweging van weerstand tegen cervicale extensie moeten uitvoeren.
Wissel van basislijn spierkracht na een week

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van cervicale mobiliteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van het basislijnbereik van cervicale mobiliteit na één week
Het bereik van cervicale mobiliteit wordt gemeten met cervicale goniometer
Verandering ten opzichte van het basislijnbereik van cervicale mobiliteit na één week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alcala

Onderzoekers

  • Studie directeur: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

30 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Universidad de Alcalá

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Myofasciaal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Drukontlasting 90

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Norway

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren