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Efeito temporal da aplicação da técnica de liberação de pressão nos pontos-gatilho miofasciais latentes

3 de outubro de 2017 atualizado por: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Efeito temporal da aplicação da técnica de liberação de pressão nos pontos-gatilho miofasciais latentes do levantador da escápula

Introdução: Pontos-gatilho miofasciais latentes (PGMs) do músculo levantador da escápula são altamente prevalentes e podem influenciar as condições do pescoço e ombro. A liberação de pressão é uma das técnicas de terapia manual mais recomendadas.

Objetivo: Determinar o efeito do tempo de aplicação da técnica de liberação de pressão nos PG latentes do músculo levantador da escápula.

Projeto: Um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, paralelo, de três braços (proporção 1:1:1).

A técnica manual que aplicamos, seja pressão digital sustentada com os polegares ou com os 2º-3º dedos no PGM abaixo do limiar de dor e gradualmente aumenta até um teto de resistência do tecido (barreira), conforme diminui, adiciona mais pressão. tempos diferentes de pressão sustentada e o número de repetições dependendo do tempo 30 (grupo 1, atua como controle), 60 (grupo 2) e 90 segundos (grupo 3).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Espanha, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeitos com idade entre 18 e 60 anos.
  • Indivíduos com presença de músculo levantador da escápula PGM latente.

Critério de exclusão:

  • Grávida.
  • Indivíduos com dor espontânea.
  • Indivíduos com dor no pescoço ou no ombro.
  • Indivíduos com lesões musculoesqueléticas.
  • Sujeitos com problemas neurológicos.
  • Fibromialgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Aplicação 90 minutos de liberação de pressão
Os indivíduos receberão uma técnica de liberação de pressão por 90 segundos no músculo levantador da escápula
Outro: Liberação de pressão 90
Esta é uma técnica de massagem que visa eliminar pontos-gatilho miofasciais para tratar dores musculares.
Outros nomes:
  • massagem de tecidos moles
  • Técnica de massagem isquêmica compressiva
Experimental: Aplicação 60 minutos de liberação de pressão
Os indivíduos receberão uma técnica de liberação de pressão por 60 segundos no músculo levantador da escápula
Outro: Liberação de pressão 60
Esta é uma técnica de massagem que visa eliminar pontos-gatilho miofasciais para tratar dores musculares.
Outros nomes:
  • massagem de tecidos moles
  • Técnica de massagem isquêmica compressiva
Experimental: Aplicação 30 minutos de liberação de pressão
Os indivíduos receberão uma técnica de liberação de pressão por 30 segundos no músculo levantador da escápula
Outro: Liberação de pressão 30
Esta é uma técnica de massagem que visa eliminar pontos-gatilho miofasciais para tratar dores musculares.
Outros nomes:
  • massagem de tecidos moles
  • Técnica de massagem isquêmica compressiva

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Limiar de pressão de dor (PPT)
Prazo: Mudança da linha de base PPT em uma semana
PPT é definido como a quantidade mínima de pressão que produz dor. Os investigadores medirão a sensibilidade do músculo levantador da escápula.
Mudança da linha de base PPT em uma semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Músculo de força
Prazo: Alteração da força muscular basal em uma semana
Os investigadores medirão a força muscular com um dinamômetro portátil. o sujeito terá que realizar um movimento de resistência de extensão cervical contra.
Alteração da força muscular basal em uma semana

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Faixa de mobilidade cervical
Prazo: Alteração do intervalo basal de mobilidade cervical em uma semana
A amplitude de mobilidade cervical terá medida com goniômetro cervical
Alteração do intervalo basal de mobilidade cervical em uma semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Alcala

Investigadores

  • Diretor de estudo: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

20 de março de 2017

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

30 de dezembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Universidad de Alcalá

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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