Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekt czasowy zastosowania techniki uwalniania nacisku w utajonych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych

3 października 2017 zaktualizowane przez: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Efekt czasowy zastosowania techniki uwalniania ucisku w utajonych mięśniowo-powięziowych punktach spustowych mięśnia dźwigacza łopatki

Wstęp: Utajone mięśniowo-powięziowe punkty spustowe (MPPS) mięśnia dźwigacza łopatki są bardzo rozpowszechnione i mogą wpływać na stan szyi i barku. Uwolnienie ucisku jest jedną z najbardziej polecanych technik terapii manualnej.

Cel: Określenie efektu czasowego zastosowania techniki uwalniania ucisku w utajonych MPPS mięśnia dźwigacza łopatki.

Projekt: Trójramienne (stosunek 1:1:1), podwójnie ślepe, równoległe, randomizowane badanie kliniczne.

Technika ręczna, którą stosujemy, polega na podtrzymywaniu nacisku kciukami lub palcami 2-3 na PGM poniżej progu bólu i stopniowo zwiększa się do pułapu oporu tkanki (bariery), w miarę zmniejszania się, zwiększa się nacisk. obowiązują różne czasy utrzymywania nacisku i ilość powtórzeń w zależności od czasu 30 (grupa 1, pełni funkcję kontrolną), 60 (grupa 2) i 90 sekund (grupa 3).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Hiszpania, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby w wieku od 18 do 60 lat.
  • Osoby z obecnością utajonego mięśnia dźwigacza łopatki PGM.

Kryteria wyłączenia:

  • W ciąży.
  • Pacjenci ze spontanicznym bólem.
  • Pacjenci z bólem szyi lub barku.
  • Osoby z urazami układu mięśniowo-szkieletowego.
  • Osoby z problemami neurologicznymi.
  • Fibromialgia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja 90 minut zwolnienie ciśnienia
Badani otrzymają technikę uwalniania ciśnienia przez 90 sekund w mięśniu dźwigacza łopatki
Inny: Uwolnienie ciśnienia 90
Jest to technika masażu, której celem jest wyeliminowanie mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w celu leczenia bólu mięśni.
Inne nazwy:
  • masaż tkanek miękkich
  • Technika kompresyjnego masażu niedokrwiennego
Eksperymentalny: Aplikacja 60 minut uwolnienie ciśnienia
Badani otrzymają technikę uwalniania ciśnienia przez 60 sekund w mięśniu dźwigacza łopatki
Inny: Uwolnienie ciśnienia 60
Jest to technika masażu, której celem jest wyeliminowanie mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w celu leczenia bólu mięśni.
Inne nazwy:
  • masaż tkanek miękkich
  • Technika kompresyjnego masażu niedokrwiennego
Eksperymentalny: Aplikacja 30 minut uwalniania ciśnienia
Badani otrzymają technikę uwalniania ciśnienia przez 30 sekund w mięśniu dźwigacza łopatki
Inny: Uwolnienie ciśnienia 30
Jest to technika masażu, której celem jest wyeliminowanie mięśniowo-powięziowych punktów spustowych w celu leczenia bólu mięśni.
Inne nazwy:
  • masaż tkanek miękkich
  • Technika kompresyjnego masażu niedokrwiennego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próg ciśnienia bólu (PPT)
Ramy czasowe: Zmiana z linii bazowej PPT po jednym tygodniu
PPT definiuje się jako minimalną wielkość nacisku, która powoduje ból. Badacze zmierzą tkliwość mięśnia dźwigacza łopatki.
Zmiana z linii bazowej PPT po jednym tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mięsień siłowy
Ramy czasowe: Zmiana z wyjściowej siły mięśniowej po jednym tygodniu
Badacze zmierzą siłę mięśni za pomocą ręcznego dynamometru. pacjent będzie musiał wykonać ruch oporu wyprostu szyjki macicy.
Zmiana z wyjściowej siły mięśniowej po jednym tygodniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres ruchomości szyjki macicy
Ramy czasowe: Zmiana zakresu ruchomości szyjki macicy w porównaniu z wartością wyjściową po tygodniu
Zakres ruchomości szyjki macicy można zmierzyć za pomocą goniometru szyjnego
Zmiana zakresu ruchomości szyjki macicy w porównaniu z wartością wyjściową po tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alcala

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 października 2017

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Universidad de Alcalá

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu mięśniowo-powięziowego

Badania kliniczne na Uwolnienie ciśnienia 90

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Italy

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj