Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidseffekt av trykkavlastningsteknikkapplikasjonen i de latente myofasciale triggerpunktene

3. oktober 2017 oppdatert av: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Tidseffekt av trykkavlastningsteknikk-applikasjonen i de latente myofasciale triggerpunktene til Levator Scapulae

Bakgrunn: Latente myofascial triggerpunkter (MTrPs) av levator scapulae er høy utbredt og kan påvirke nakke- og skulderforholdene. Trykkavlastningen er en av de mest anbefalte manuelle terapiteknikkene.

Mål: Å bestemme tidseffekten av trykkfrigjøringsteknikk-applikasjonen i de latente MTrP-ene til levator scapulae-muskelen.

Design: En tre-arm (1:1:1 forhold), dobbeltblindet, parallell, randomisert klinisk studie.

Den manuelle teknikken enn oss bruker, være vedvarende digitalt trykk med tommelen eller med 2.-3. fingrene på PGM under smerteterskelen og øker gradvis opp til et tak av vevsmotstand (barriere), som avtar, legger til mer trykk. ulike tider med vedvarende trykk og antall repetisjoner avhengig av tid 30 (gruppe 1, fungerer som kontroll), 60 (gruppe 2) og 90 sekunder (gruppe 3) skal gjelde.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Spania, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner i alderen 18 til 60 år.
  • Personer med tilstedeværelse av latent PGM levator scapulae muskel.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid.
  • Personer med spontan smerte.
  • Personer med nakke- eller skuldersmerter.
  • Personer med muskel- og skjelettskader.
  • Personer med nevrologiske problemer.
  • Fibromyalgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Påføring 90 minutter trykkavlastning
Forsøkspersonene vil motta en trykkavlastningsteknikk i 90 sekunder i levator scapula-muskelen
Annen: Trykkavlastning 90
Dette er en massasjeteknikk som tar sikte på å eliminere myofasciale triggerpunkter for å behandle muskelsmerter.
Andre navn:
  • bløtvevsmassasje
  • Kompresjon iskemisk massasjeteknikk
Eksperimentell: Påføring 60 minutter trykkavlastning
Forsøkspersonene vil motta en trykkavlastningsteknikk i 60 sekunder i levator scapula-muskelen
Annen: Trykkavlastning 60
Dette er en massasjeteknikk som tar sikte på å eliminere myofasciale triggerpunkter for å behandle muskelsmerter.
Andre navn:
  • bløtvevsmassasje
  • Kompresjon iskemisk massasjeteknikk
Eksperimentell: Påføring 30 minutter trykkavlastning
Forsøkspersonene vil motta en trykkavlastningsteknikk i 30 sekunder i levator scapula-muskelen
Annen: Trykkavlastning 30
Dette er en massasjeteknikk som tar sikte på å eliminere myofasciale triggerpunkter for å behandle muskelsmerter.
Andre navn:
  • bløtvevsmassasje
  • Kompresjon iskemisk massasjeteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykkterskel (PPT)
Tidsramme: Endring fra Baseline PPT etter en uke
PPT er definert som den minimale mengden trykk som produserer smerte. Etterforskerne vil måle muskellevator scapular ømhet.
Endring fra Baseline PPT etter en uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Styrke muskel
Tidsramme: Bytt fra baseline styrkemuskel etter en uke
Etterforskerne skal måle styrkemuskel med et håndholdt dynamometer. forsøkspersonen vil måtte utføre en bevegelse av cervical ekstensjon motstand mot.
Bytt fra baseline styrkemuskel etter en uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvalg av cervikal mobilitet
Tidsramme: Endring fra baseline-området for cervikal mobilitet etter en uke
Omfanget av cervical mobilitet vil måles med cervical goniometer
Endring fra baseline-området for cervikal mobilitet etter en uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alcala

Etterforskere

  • Studieleder: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

10. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Universidad de Alcalá

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Myofascial smertesyndrom

Kliniske studier på Trykkavlastning 90

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere