Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nyomásleadási technika alkalmazásának időbeli hatása a látens myofasciális triggerpontokban

2017. október 3. frissítette: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

A nyomásleadási technika alkalmazásának időbeli hatása a levator scapulae látens myofasciális triggerpontjaiban

Háttér: A levator scapulae látens myofascialis trigger pontjai (MTrP-k) nagy elterjedésűek, és befolyásolhatják a nyak és a váll állapotát. A nyomásoldás az egyik leginkább ajánlott manuális terápiás technika.

Célkitűzés: Meghatározni a nyomásoldó technika alkalmazásának időhatását a levator scapulae izom látens MTrP-iben.

Tervezés: Háromkarú (1:1:1 arányú), kettős vak, párhuzamos, randomizált klinikai vizsgálat.

A nálunk alkalmazott manuális technika, legyen tartós digitális nyomás hüvelykujjával vagy a 2.-3. ujjával a PGM-en a fájdalomküszöb alatt, és fokozatosan növekszik a szöveti ellenállás (korlát) plafonjáig, ahogy csökken, növeli a nyomást. a tartós nyomás különböző időpontjai és az időtől függő ismétlések száma: 30 (1. csoport, kontrollként működik), 60 (2. csoport) és 90 másodperc (3. csoport).

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Spanyolország, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 60 év közötti alanyok.
  • Látens PGM levator scapulae izomzattal rendelkező alanyok.

Kizárási kritériumok:

  • Terhes.
  • Spontán fájdalomban szenvedő alanyok.
  • Nyak- vagy vállfájdalmakban szenvedő alanyok.
  • Mozgásszervi sérülésekkel küzdő alanyok.
  • Neurológiai problémákkal küzdő alanyok.
  • Fibromyalgia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Alkalmazás 90 perces nyomásoldás
Az alanyok nyomáscsökkentési technikát kapnak 90 másodpercig a levator scapula izomzatban
Ez egy masszázstechnika, melynek célja a myofascial trigger pontok megszüntetése az izomfájdalmak kezelésére.
Más nevek:
  • lágyrész masszázs
  • Kompressziós ischaemiás masszázs technika
Kísérleti: Alkalmazás 60 perc nyomásoldás
Az alanyok nyomáscsökkentési technikát kapnak 60 másodpercig a levator scapula izomzatban
Ez egy masszázstechnika, melynek célja a myofascial trigger pontok megszüntetése az izomfájdalmak kezelésére.
Más nevek:
  • lágyrész masszázs
  • Kompressziós ischaemiás masszázs technika
Kísérleti: Alkalmazás 30 perc nyomásoldás
Az alanyok nyomáscsökkentési technikát kapnak 30 másodpercig a levator scapula izomban
Ez egy masszázstechnika, melynek célja a myofascial trigger pontok megszüntetése az izomfájdalmak kezelésére.
Más nevek:
  • lágyrész masszázs
  • Kompressziós ischaemiás masszázs technika

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomnyomás küszöb (PPT)
Időkeret: Változás az alapvonal PPT-hez képest egy héten belül
A PPT a fájdalmat okozó minimális nyomás. A kutatók megmérik az izomemelő lapocka érzékenységét.
Változás az alapvonal PPT-hez képest egy héten belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Erős izom
Időkeret: Változás a kiindulási izomzathoz képest egy héten belül
A kutatók kézi dinamométerrel mérik az izomerőt. az alanynak méhnyaknyúlvány-ellenállási mozgást kell végrehajtania.
Változás a kiindulási izomzathoz képest egy héten belül

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nyaki mobilitás tartománya
Időkeret: Változás a nyaki mobilitás kiindulási tartományához képest egy héten belül
A nyaki mobilitás tartománya nyaki goniométerrel mérhető
Változás a nyaki mobilitás kiindulási tartományához képest egy héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. március 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. július 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. október 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 28.

Első közzététel (Becslés)

2016. december 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 3.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Myofascial fájdalom szindróma

Klinikai vizsgálatok a Nyomásoldó 90

Iratkozz fel