Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidseffekt af trykaflastningsteknikapplikationen i de latente myofasciale triggerpunkter

3. oktober 2017 opdateret af: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Tidseffekt af trykaflastningsteknikkens anvendelse i de latente myofasciale triggerpunkter i Levator Scapulae

Baggrund: Latente myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) af levator scapulae er høje udbredte og kan påvirke nakke- og skulderbetingelserne. Trykudløsningen er en af ​​de mest anbefalede manuelle terapiteknikker.

Formål: At bestemme tidseffekten af ​​trykfrigørelsesteknikkens anvendelse i de latente MTrP'er i levator scapulae-musklen.

Design: Et tre-armet (1:1:1 forhold), dobbeltblindet, parallelt, randomiseret klinisk forsøg.

Den manuelle teknik end os anvender, være vedvarende digitalt tryk med tommelfingre eller med 2.-3. fingre på PGM under smertetærsklen og gradvist øges op til et loft af vævsmodstand (barriere), som falder, tilføjer mere tryk. forskellige tidspunkter for vedvarende tryk og antallet af gentagelser afhængig af tid 30 (gruppe 1, fungerer som kontrol), 60 (gruppe 2) og 90 sekunder (gruppe 3) gælder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Spanien, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner med alderen mellem 18 og 60 år.
  • Forsøgspersoner med tilstedeværelse af latent PGM levator scapulae muskel.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid.
  • Personer med spontan smerte.
  • Personer med nakke- eller skuldersmerter.
  • Forsøgspersoner med muskel- og skeletskader.
  • Forsøgspersoner med neurologiske problemer.
  • Fibromyalgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Påføring 90 minutters trykudløsning
Forsøgspersonerne vil modtage en trykfrigørelsesteknik i 90 sekunder i levator scapula-muskelen
Andet: Trykudløser 90
Dette er en massageteknik, der har til formål at eliminere myofasciale triggerpunkter for at behandle muskelsmerter.
Andre navne:
  • bløddelsmassage
  • Kompression iskæmisk massage teknik
Eksperimentel: Påføring 60 minutters trykudløsning
Forsøgspersonerne vil modtage en trykudløsningsteknik i 60 sekunder i levator scapula-muskelen
Andet: Trykudløser 60
Dette er en massageteknik, der har til formål at eliminere myofasciale triggerpunkter for at behandle muskelsmerter.
Andre navne:
  • bløddelsmassage
  • Kompression iskæmisk massage teknik
Eksperimentel: Påføring 30 minutters trykudløsning
Forsøgspersonerne vil modtage en trykudløsningsteknik i 30 sekunder i levator scapula-muskelen
Andet: Trykudløser 30
Dette er en massageteknik, der har til formål at eliminere myofasciale triggerpunkter for at behandle muskelsmerter.
Andre navne:
  • bløddelsmassage
  • Kompression iskæmisk massage teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetrykstærskel (PPT)
Tidsramme: Ændring fra baseline PPT efter en uge
PPT er defineret som den minimale mængde tryk, der producerer smerte. Efterforskerne vil måle muskellevator scapular ømhed.
Ændring fra baseline PPT efter en uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Styrke muskel
Tidsramme: Skift fra baseline styrkemuskel efter en uge
Efterforskerne vil måle muskelstyrke med et håndholdt dynamometer. forsøgspersonen bliver nødt til at udføre en bevægelse af cervikal ekstensionsmodstand mod.
Skift fra baseline styrkemuskel efter en uge

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvalg af cervikal mobilitet
Tidsramme: Ændring fra baseline-området for cervikal mobilitet efter en uge
Omfanget af cervikal mobilitet vil måles med cervikal goniometer
Ændring fra baseline-området for cervikal mobilitet efter en uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alcala

Efterforskere

  • Studieleder: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

10. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2016

Først opslået (Skøn)

30. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2017

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Universidad de Alcalá

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial smertesyndrom

Kliniske forsøg med Trykudløser 90

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner