Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidseffekt av tillämpningen av tryckavlastningstekniken i de latenta myofasciala triggerpunkterna

3 oktober 2017 uppdaterad av: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Tidseffekt av tryckavlastningsteknikens tillämpning i de latenta myofasciala triggerpunkterna i Levator Scapulae

Bakgrund: Latenta myofasciala triggerpunkter (MTrPs) i levator scapulae är mycket vanliga och kan påverka nack- och axelförhållandena. Tryckavlastningen är en av de mest rekommenderade manuella terapiteknikerna.

Mål: Att bestämma tidseffekten av tillämpningen av tryckavlastningstekniken i levator scapulae-muskelns latenta MTrP.

Design: En trearmad (förhållande 1:1:1), dubbelblind, parallell, randomiserad klinisk prövning.

Den manuella tekniken än vi tillämpar, vara ihållande digitalt tryck med tummarna eller med 2:a-3:e fingrarna på PGM under smärtgränsen och gradvis ökar upp till ett tak av vävnadsmotstånd (barriär), som minskar, lägger till mer tryck. olika tider av ihållande tryck och antal repetitioner beroende på tid 30 (grupp 1, fungerar som kontroll), 60 (grupp 2) och 90 sekunder (grupp 3) ska gälla.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Spanien, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föremål med åldern mellan 18 och 60 år.
  • Försökspersoner med närvaro av latent PGM levator scapulae muskel.

Exklusions kriterier:

  • Gravid.
  • Försökspersoner med spontan smärta.
  • Personer med nacke- eller axelvärk.
  • Försökspersoner med muskel- och skelettskador.
  • Försökspersoner med neurologiska problem.
  • Fibromyalgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Applicering 90 minuter tryckavlastning
Försökspersonerna kommer att få en tryckavlastningsteknik i 90 sekunder i levator scapula muskeln
Övrig: Tryckavlastning 90
Detta är en massageteknik som syftar till att eliminera myofasciala triggerpunkter för att behandla muskelsmärta.
Andra namn:
  • mjukdelsmassage
  • Teknik för kompression ischemisk massage
Experimentell: Applicering 60 minuter tryckavlastning
Försökspersonerna kommer att få en tryckavlastningsteknik i 60 sekunder i levator scapula muskeln
Övrig: Tryckavlastning 60
Detta är en massageteknik som syftar till att eliminera myofasciala triggerpunkter för att behandla muskelsmärta.
Andra namn:
  • mjukdelsmassage
  • Teknik för kompression ischemisk massage
Experimentell: Applicering 30 minuter tryckavlastning
Försökspersonerna kommer att få en tryckavlastningsteknik i 30 sekunder i levator scapula muskeln
Övrig: Tryckavlastning 30
Detta är en massageteknik som syftar till att eliminera myofasciala triggerpunkter för att behandla muskelsmärta.
Andra namn:
  • mjukdelsmassage
  • Teknik för kompression ischemisk massage

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärttryckströskel (PPT)
Tidsram: Ändring från Baseline PPT efter en vecka
PPT definieras som den minimala mängden tryck som orsakar smärta. Utredarna kommer att mäta muskellevatorns skulderbladsömhet.
Ändring från Baseline PPT efter en vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Styrka muskler
Tidsram: Byte från Baseline-styrkemuskeln efter en vecka
Utredarna kommer att mäta muskelstyrka med en handhållen dynamometer. försökspersonen kommer att behöva utföra en rörelse av livmoderhalsförlängningsmotstånd mot.
Byte från Baseline-styrkemuskeln efter en vecka

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Omfattning av cervikal rörlighet
Tidsram: Ändring från baslinjen för cervikal rörlighet efter en vecka
Omfattningen av cervikal rörlighet kommer att mätas med cervikal goniometer
Ändring från baslinjen för cervikal rörlighet efter en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alcala

Utredare

  • Studierektor: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2016

Första postat (Uppskatta)

30 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Universidad de Alcalá

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Tryckavlastning 90

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera