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Effet temporel de l'application de la technique de relâchement de la pression dans les points de déclenchement myofasciaux latents

3 octobre 2017 mis à jour par: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Effet temporel de l'application de la technique de relâchement de la pression dans les points de déclenchement myofasciaux latents des omoplates releveurs

Contexte : Les points de déclenchement myofasciaux latents (MTrP) des omoplates releveurs sont très répandus et peuvent influencer les conditions du cou et des épaules. Le relâchement de la pression est l'une des techniques de thérapie manuelle les plus recommandées.

Objectif : Déterminer l'effet temporel de l'application de la technique de relâchement de la pression dans les TrPM latents du muscle releveur de l'omoplate.

Conception : Un essai clinique randomisé à trois bras (ratio 1:1:1), en double aveugle, parallèle et randomisé.

La technique manuelle que nous appliquons, soit une pression digitale soutenue avec les pouces ou avec les 2ème-3ème doigts sur le PGM en dessous du seuil de douleur et augmente progressivement jusqu'à un plafond de résistance tissulaire (barrière), à ​​mesure que diminue, ajoute plus de pression. différents temps de pression soutenue et le nombre de répétitions en fonction du temps 30 (groupe 1, agit comme un contrôle), 60 (groupe 2) et 90 secondes (groupe 3) s'appliquent.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Espagne, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets âgés de 18 à 60 ans.
  • Sujets avec présence de muscle releveur de l'omoplate PGM latent.

Critère d'exclusion:

  • Enceinte.
  • Sujets souffrant de douleur spontanée.
  • Sujets souffrant de douleurs au cou ou aux épaules.
  • Sujets présentant des lésions musculo-squelettiques.
  • Sujets ayant des problèmes neurologiques.
  • Fibromyalgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Application 90 minutes de relâchement de la pression
Les sujets recevront une technique de libération de pression pendant 90 secondes dans le muscle releveur de l'omoplate
Autre: Décompression 90
Il s'agit d'une technique de massage qui vise à éliminer les points gâchettes myofasciaux pour traiter les douleurs musculaires.
Autres noms:
  • massage des tissus mous
  • Technique de massage ischémique par compression
Expérimental: Application 60 minutes de relâchement de la pression
Les sujets recevront une technique de libération de pression pendant 60 secondes dans le muscle releveur de l'omoplate
Autre: Décompression 60
Il s'agit d'une technique de massage qui vise à éliminer les points gâchettes myofasciaux pour traiter les douleurs musculaires.
Autres noms:
  • massage des tissus mous
  • Technique de massage ischémique par compression
Expérimental: Application 30 minutes de relâchement de la pression
Les sujets recevront une technique de libération de pression pendant 30 secondes dans le muscle releveur de l'omoplate
Autre: Décompression 30
Il s'agit d'une technique de massage qui vise à éliminer les points gâchettes myofasciaux pour traiter les douleurs musculaires.
Autres noms:
  • massage des tissus mous
  • Technique de massage ischémique par compression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de pression de la douleur (PPT)
Délai: Changement par rapport au PPT de base à une semaine
Le PPT est défini comme la quantité minimale de pression qui produit de la douleur. Les enquêteurs mesureront la sensibilité du muscle releveur scapulaire.
Changement par rapport au PPT de base à une semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: Changement par rapport à la force musculaire de base à une semaine
Les enquêteurs mesureront la force musculaire avec un dynamomètre portatif. le sujet devra effectuer un mouvement d'extension cervicale contre résistance.
Changement par rapport à la force musculaire de base à une semaine

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gamme de mobilité cervicale
Délai: Changement par rapport à la plage initiale de mobilité cervicale à une semaine
L'amplitude de la mobilité cervicale sera a mesurer avec le goniomètre cervical
Changement par rapport à la plage initiale de mobilité cervicale à une semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Alcala

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2016

Première publication (Estimation)

30 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Universidad de Alcalá

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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