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잠복성 근막통증유발점에서 압력해제술 적용의 시간적 효과

2017년 10월 3일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

견갑거근의 잠복성 근막통증유발점에서 압력해소기법 적용의 시간적 효과

배경: levator scapulae의 잠재 근막 트리거 포인트 (MTrPs)는 널리 퍼져 있으며 목과 어깨 상태에 영향을 줄 수 있습니다. 압력 해제는 가장 권장되는 수동 요법 기술 중 하나입니다.

목표: 견갑거근의 잠복성 MTrP에서 압력 해제 기술 적용의 시간 효과를 결정합니다.

설계: 3군(1:1:1 비율), 이중 맹검, 병렬, 무작위 임상 시험.

우리가 적용하는 것보다 수동 기술은 통증 역치 아래의 PGM에서 엄지 손가락 또는 두 번째-세 번째 손가락으로 디지털 압력을 유지하고 조직 저항(장벽)의 천장까지 점차적으로 증가하며 감소함에 따라 더 많은 압력을 추가합니다. 30초(1군, 대조군), 60초(2군), 90초(3군)에 따라 지속압력의 시간과 반복횟수를 다르게 적용한다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, 스페인, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 피험자.
  • 잠복 PGM 거근 견갑골 근육이 있는 피험자.

제외 기준:

  • 임신한.
  • 자발적인 통증이 있는 피험자.
  • 목이나 어깨 통증이 있는 대상자.
  • 근골격계 부상을 입은 피험자.
  • 신경학적 문제가 있는 피험자.
  • 섬유근육통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 적용 90분 압력 해제
대상자는 견갑거근에서 90초 동안 압력 해제 기술을 받게 됩니다.
이것은 근육통을 치료하기 위해 근막 트리거 포인트를 제거하는 것을 목표로 하는 마사지 기술입니다.
다른 이름들:
  • 연조직 마사지
  • 압축 허혈성 마사지 기술
실험적: 적용 60분 압력 해제
피험자는 견갑거근에서 60초 동안 압력 해제 기술을 받게 됩니다.
이것은 근육통을 치료하기 위해 근막 트리거 포인트를 제거하는 것을 목표로 하는 마사지 기술입니다.
다른 이름들:
  • 연조직 마사지
  • 압축 허혈성 마사지 기술
실험적: 적용 30분 압력 해제
대상자는 견갑거근에서 30초 동안 압력 해제 기술을 받게 됩니다.
이것은 근육통을 치료하기 위해 근막 트리거 포인트를 제거하는 것을 목표로 하는 마사지 기술입니다.
다른 이름들:
  • 연조직 마사지
  • 압축 허혈성 마사지 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치(PPT)
기간: 1주일에 기준선 PPT에서 변경
PPT는 통증을 유발하는 최소한의 압력으로 정의됩니다. 수사관은 근육 올림근 견갑골 압통을 측정할 것입니다.
1주일에 기준선 PPT에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 1주일에 기준 근력 근육에서 변화
조사관은 휴대용 동력계로 근력을 측정합니다. 주제는 자궁 확장 저항의 움직임을 수행해야 합니다.
1주일에 기준 근력 근육에서 변화

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 이동성 범위
기간: 1주일에 자궁경부 이동성의 기준선 범위에서 변경
자궁경부 이동성의 범위는 자궁경부 고니오미터로 측정됩니다.
1주일에 자궁경부 이동성의 기준선 범위에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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