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Efecto temporal de la aplicación de la técnica de liberación de presión en los puntos gatillo miofasciales latentes

3 de octubre de 2017 actualizado por: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Efecto temporal de la aplicación de la técnica de liberación de presión en los puntos gatillo miofasciales latentes del elevador de la escápula

Antecedentes: Los puntos gatillo miofasciales latentes (PGM) del elevador de la escápula son muy prevalentes y pueden influir en las afecciones del cuello y los hombros. La liberación de presión es una de las técnicas de terapia manual más recomendadas.

Objetivo: Determinar el efecto temporal de la aplicación de la técnica de liberación de presión en los PGM latentes del músculo elevador de la escápula.

Diseño: Un ensayo clínico aleatorizado, paralelo, doble ciego, de tres brazos (proporción 1:1:1).

La técnica manual que nosotros aplicamos, será presión digital sostenida con los pulgares o con el 2°-3° dedo sobre el PGM por debajo del umbral del dolor y aumenta gradualmente hasta un tope de resistencia tisular (barrera), a medida que disminuye, agrega más presión. Se aplicarán diferentes tiempos de presión sostenida y el número de repeticiones en función del tiempo 30 (grupo 1, actúa como control), 60 (grupo 2) y 90 segundos (grupo 3).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, España, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos con edades comprendidas entre 18 y 60 años.
  • Sujetos con presencia de músculo elevador de la escápula PGM latente.

Criterio de exclusión:

  • Embarazada.
  • Sujetos con dolor espontáneo.
  • Sujetos con dolor de cuello o de hombro.
  • Sujetos con lesiones musculoesqueléticas.
  • Sujetos con problemas neurológicos.
  • fibromialgia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aplicación Liberación de presión de 90 minutos
Los sujetos recibirán una técnica de liberación de presión durante 90 segundos en el músculo elevador de la escápula
Otro: Liberación de presión 90
Esta es una técnica de masaje que tiene como objetivo eliminar los puntos gatillo miofasciales para tratar el dolor muscular.
Otros nombres:
  • masaje de tejidos blandos
  • Técnica de masaje isquémico compresivo
Experimental: Aplicación 60 minutos liberación de presión
Los sujetos recibirán una técnica de liberación de presión durante 60 segundos en el músculo elevador de la escápula
Otro: Liberación de presión 60
Esta es una técnica de masaje que tiene como objetivo eliminar los puntos gatillo miofasciales para tratar el dolor muscular.
Otros nombres:
  • masaje de tejidos blandos
  • Técnica de masaje isquémico compresivo
Experimental: Aplicación 30 minutos liberación de presión
Los sujetos recibirán una técnica de liberación de presión durante 30 segundos en el músculo elevador de la escápula
Otro: Liberación de presión 30
Esta es una técnica de masaje que tiene como objetivo eliminar los puntos gatillo miofasciales para tratar el dolor muscular.
Otros nombres:
  • masaje de tejidos blandos
  • Técnica de masaje isquémico compresivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de presión del dolor (PPT)
Periodo de tiempo: Cambio desde el PPT de referencia en una semana
PPT se define como la cantidad mínima de presión que produce dolor. Los investigadores medirán la sensibilidad del músculo elevador de la escápula.
Cambio desde el PPT de referencia en una semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la fuerza muscular inicial a la semana
Los investigadores medirán la fuerza muscular con un dinamómetro de mano. el sujeto deberá realizar un movimiento de resistencia de extensión cervical contra.
Cambio con respecto a la fuerza muscular inicial a la semana

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movilidad cervical
Periodo de tiempo: Cambio desde el rango inicial de movilidad cervical a una semana
El rango de movilidad cervical se medirá con goniómetro cervical
Cambio desde el rango inicial de movilidad cervical a una semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Alcala

Investigadores

  • Director de estudio: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

20 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

10 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Universidad de Alcalá

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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