Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Časový efekt aplikace techniky tlakového uvolnění v latentních myofasciálních spouštěcích bodech

3. října 2017 aktualizováno: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala

Časový efekt aplikace techniky tlakového uvolnění v latentních myofasciálních spouštěcích bodech levator scapulae

Pozadí: Latentní myofasciální spouštěcí body (MTrPs) levator scapulae jsou vysoce rozšířené a mohou ovlivnit stav krku a ramen. Uvolnění tlaku je jednou z nejvíce doporučovaných technik manuální terapie.

Cíl: Zjistit časový efekt aplikace techniky uvolnění tlaku v latentních MTrP m. levator scapulae.

Design: Tříramenná (poměr 1:1:1), dvojitě zaslepená, paralelní, randomizovaná klinická studie.

Manuální techniku, kterou používáme my, vydržte digitální tlak palci nebo 2.-3.prsty na PGM pod prahem bolesti a postupně se zvyšuje až ke stropu tkáňového odporu (bariéry), jak klesá, přidává se další tlak. platí různé doby trvalého tlaku a počet opakování v závislosti na čase 30 (skupina 1, působí jako kontrola), 60 (skupina 2) a 90 sekund (skupina 3).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Alcala de Henares, Madrid, Španělsko, 28871
        • Grupo Fisioterapia y Dolor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Osoby ve věku od 18 do 60 let.
  • Subjekty s přítomností latentního PGM svalu levator scapulae.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná.
  • Subjekty se spontánní bolestí.
  • Subjekty s bolestí krku nebo ramen.
  • Subjekty s poraněním pohybového aparátu.
  • Subjekty s neurologickými problémy.
  • Fibromyalgie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Aplikace 90 minut uvolnění tlaku
Subjektům bude aplikována technika uvolnění tlaku po dobu 90 sekund ve svalu levator scapula
Jiný: Uvolnění tlaku 90
Jedná se o masážní techniku, jejímž cílem je odstranit myofasciální spouštěcí body pro léčbu bolesti svalů.
Ostatní jména:
  • masáž měkkých tkání
  • Technika kompresní ischemické masáže
Experimentální: Aplikace 60 minut uvolnění tlaku
Subjektům bude aplikována technika uvolnění tlaku po dobu 60 sekund ve svalu levator scapula
Jiný: Uvolnění tlaku 60
Jedná se o masážní techniku, jejímž cílem je odstranit myofasciální spouštěcí body pro léčbu bolesti svalů.
Ostatní jména:
  • masáž měkkých tkání
  • Technika kompresní ischemické masáže
Experimentální: Aplikace 30 minut uvolnění tlaku
Subjektům bude aplikována technika uvolnění tlaku po dobu 30 sekund ve svalu levator scapula
Jiný: Uvolnění tlaku 30
Jedná se o masážní techniku, jejímž cílem je odstranit myofasciální spouštěcí body pro léčbu bolesti svalů.
Ostatní jména:
  • masáž měkkých tkání
  • Technika kompresní ischemické masáže

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Práh tlaku bolesti (PPT)
Časové okno: Změna od základního PPT za jeden týden
PPT je definována jako minimální množství tlaku, které způsobuje bolest. Vyšetřovatelé změří citlivost svalového zvedače lopatky.
Změna od základního PPT za jeden týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Svalová síla
Časové okno: Změna síly svalů ze základní linie po jednom týdnu
Vyšetřovatelé budou měřit svalovou sílu pomocí ručního dynamometru. subjekt bude muset provést pohyb odporu cervikálního prodloužení proti.
Změna síly svalů ze základní linie po jednom týdnu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah cervikální mobility
Časové okno: Změna od základního rozsahu cervikální mobility po jednom týdnu
Rozsah cervikální pohyblivosti bude měřen cervikálním goniometrem
Změna od základního rozsahu cervikální mobility po jednom týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alcala

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Daniel Pecos-Martin, Doctor, Alcalá University (Physical Therapy and pain group)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. března 2017

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

10. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

30. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Universidad de Alcalá

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom myofasciální bolesti

Klinické studie na Uvolnění tlaku 90

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit