潜在筋膜トリガーポイントにおける圧力解放テクニック適用の時間効果
2017年10月3日 更新者：Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala
肩甲挙筋の潜在筋膜トリガーポイントにおける圧力解放テクニック適用の時間効果
背景: 肩甲挙筋の潜在性筋膜トリガーポイント (MTrP) は非常に蔓延しており、首や肩の状態に影響を与える可能性があります。 圧力解放は最も推奨される徒手療法テクニックの 1 つです。
目的: 肩甲挙筋の潜在的な MTrP における圧力解放技術の適用の時間効果を決定すること。
デザイン: 3 群 (1:1:1 比率)、二重盲検、並行ランダム化臨床試験。
私たちが適用する手動テクニックは、痛みの閾値以下でPGMに親指または人差し指か中指3本の指でデジタル圧力を持続させ、組織抵抗（バリア）の上限まで徐々に増加させ、減少させるとさらに圧力を加えます。 持続圧力の異なる時間と時間に応じた繰り返し回数 30 秒 (グループ 1、コントロールとして機能)、60 秒 (グループ 2)、および 90 秒 (グループ 3) が適用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Madrid
-
Alcala de Henares、Madrid、スペイン、28871
- Grupo Fisioterapia y Dolor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対象年齢は18歳から60歳まで。
- 潜在的なPGM肩甲挙筋が存在する被験者。
除外基準:
- 妊娠中。
- 自発痛のある被験者。
- 首や肩に痛みがある方。
- 筋骨格系損傷のある被験者。
- 神経学的問題のある被験者。
- 線維筋痛症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：適用 90 分間圧力解放
被験者は肩甲挙筋の圧力解放テクニックを90秒間受けます。
|
筋肉痛の治療のために筋膜のトリガーポイントを取り除くことを目的としたマッサージ技術です。
他の名前：
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|
実験的：適用 60 分間圧力解放
被験者は肩甲挙筋の圧力解放テクニックを60秒間受けます。
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筋肉痛の治療のために筋膜のトリガーポイントを取り除くことを目的としたマッサージ技術です。
他の名前：
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|
実験的：塗布 30 分間圧力解放
被験者は肩甲挙筋の圧力解放テクニックを30秒間受けます。
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筋肉痛の治療のために筋膜のトリガーポイントを取り除くことを目的としたマッサージ技術です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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疼痛圧閾値 (PPT)
時間枠：1 週間後のベースライン PPT からの変化
|
PPT は、痛みを引き起こす最小限の圧力として定義されます。
研究者らは筋挙筋の肩甲骨の圧痛を測定します。
|
1 週間後のベースライン PPT からの変化
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力強化
時間枠：1週間後のベースライン筋力筋力からの変化
|
研究者らは手持ち式ダイナモメーターを使って筋力を測定する。
被験者は、頸部伸展に抵抗する動きを実行する必要があります。
|
1週間後のベースライン筋力筋力からの変化
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸椎の可動範囲
時間枠：1週間後の子宮頸部可動性のベースライン範囲からの変化
|
子宮頸部の可動範囲は子宮頸部角度計で測定できます
|
1週間後の子宮頸部可動性のベースライン範囲からの変化
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Daniel Pecos-Martin, Doctor、Alcalá University (Physical Therapy and pain group)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年3月15日
一次修了 (実際)
2017年3月20日
研究の完了 (実際)
2017年7月10日
試験登録日
最初に提出
2016年10月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月3日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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