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代谢筛查问卷

2022年5月16日 更新者:Ben Chew, MD、University of British Columbia

肾结石患者代谢评估的应用和复发风险

本研究的目的是确定根据加拿大泌尿协会 (CUA) 指南应该接受代谢测试(24 小时内收集尿液以确定尿液成分)的肾结石患者是否确实接受了这些测试,以及这些测试是否确实进行了他们的医生向他们解释了结果。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

目的:

该项目的目的是确定是否根据 CUA(加拿大泌尿外科协会)指南对加拿大肾结石患者进行了代谢检查。 此外,该研究还将评估医生是否向患者充分解释了代谢测试的结果,以及患者是否会根据这些代谢检查遵循饮食或治疗计划来预防肾结石。

假设:

研究人员假设,基于 CUA 指南的代谢测试的实施是次优的,并且当他们被开出处方时,医生没有向患者充分解释这些结果。 研究人员还假设,如果给患者开处方,患者会根据这些代谢结果遵循饮食和治疗植物以防止复发性结石形成。

理由:

研究人员认为,代谢检查的实施是次优的。 研究人员希望证实这一点,以便在未来将代谢检查作为一种合适的工具进行推广,以识别导致结石病的代谢异常。 如果进行代谢检查并向患者充分解释,那么进一步的饮食或治疗计划可以显着减少结石患者的结石复发。

目标:

  1. 确定是否按照 CUA 指南进行了代谢检查。
  2. 对于接受代谢检查的患者,确定是否向患者解释了代谢检查的结果,如果这样做是否充分(患者是否理解解释)
  3. 根据代谢检查确定患者对饮食和治疗计划的依从性

研究设计:

这是一项针对 ESWL 前患者的基于调查的研究(一次性完成)。 研究人员将对调查进行分析,以确定研究目标。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z 1M9
        • 招聘中
        • University of British Columbia
        • 首席研究员:
          • Ben H Chew, MD
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将在体外冲击波碎石术之前接受筛查,并且至少有 1 次结石发作。 将从圣卢克医院、VGH 医院、格伦医院、达特茅斯综合医院、圣迈克尔医院和阿尔伯塔大学医院招募参与者。

描述

纳入标准:

  • 至少 19 岁,至少有 1 次结石发作,能够同意

排除标准:

  • 无法提供知情同意,未满 19 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
代谢评估
大体时间:通过学习完成 - 平均 10 个月
未根据加拿大泌尿协会 (CUA) 标准接受代谢评估的参与者人数
通过学习完成 - 平均 10 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
医患沟通
大体时间:在学习结束时 - 平均 10 个月
接受代谢评估但没有向他们充分解释结果的参与者人数
在学习结束时 - 平均 10 个月
患者饮食/治疗依从性
大体时间:在学习结束时 - 平均 10 个月
愿意遵守基于代谢评估结果的饮食/治疗建议的患者人数
在学习结束时 - 平均 10 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nhaeem Bhojani, MD、Université de Montréal
  • 首席研究员:Ben H Chew, MD、University of British Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月27日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月7日

首次发布 (估计)

2017年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月16日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H16-03324

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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