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在青少年中使用屏幕或音乐进行锻炼和运动后能量补偿

2019年7月22日 更新者:Jean-Philippe Chaput、Children's Hospital of Eastern Ontario

使用屏幕或音乐锻炼会导致青少年运动后能量补偿吗?

目标和假设:

本研究的目的是检查运动时看屏幕或听音乐对急性能量摄入和消耗的影响。 据推测,与控制条件(即单独运动)相比,在有刺激(即屏幕和音乐)的两种情况下,运动后能量补偿都会更大。

学习规划:

随机、三条件交叉研究(受试者内实验设计)。

参加者:

本研究将招募 25 名年龄在 13 至 17 岁之间的男性青少年。 将通过广告和口耳相传(先到先得的方式)招募参与者。

研究方案概述:

初步访问 参与者将参加一个基线会议和三个实验会议。 初步访问将包括与人体测量学(体重、身高、腰围)和静息代谢率相关的测量。 参与者还将完成问卷调查,以便更好地描述他们。

实验环节 每个参与者将参与以下三个 30 分钟的实验条件中的每一个,然后随意享用午餐:(1) 在跑步机上以 60% 的 VO2 峰值步行/慢跑,同时观看屏幕(运动 + 屏幕); (2) 在跑步机上以 60% 的 VO2 峰值行走/慢跑,同时听音乐(运动 + 音乐); (3) 在没有其他刺激的情况下以 60% 的 VO2 峰值在跑步机上步行/慢跑(控制条件)。

测量:

这项研究的主要措施包括:人体测量、食物摄入、食欲感觉、能量消耗、静息代谢率和感知运动等级。

结果测量:

主要结果测量将是运动后能量补偿。 食物摄入结果将通过在条件之后立即使用随意测试餐和当天剩余时间的饮食记录来评估。 能量消耗结果将在就寝前使用 Actical 加速度计进行评估。 次要结果测量将包括食欲感觉和感知用力等级(OMNI 量表)。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1H 8L1
        • CHEO Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

- 13 至 17 岁的男性青少年

排除标准:

  • 抽烟
  • 测试前 3 个月体重不稳定 (±4 kg)
  • 过量饮酒(>15 杯/周)
  • 乳糜泻
  • 代谢性疾病(例如甲状腺疾病、心脏病、糖尿病)
  • 可能干扰结果变量的药物使用
  • 不规律的睡眠模式(例如,轮班工作或通宵工作)
  • 无法遵守协议。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运行+屏幕
在跑步机上以 60% VO2peak 的速度跑步 30 分钟,同时看电视。
在跑步机上跑步时看电视或听音乐
实验性的:跑步+音乐
在跑步机上以 60% VO2peak 的速度跑步 30 分钟,同时听音乐。
在跑步机上跑步时看电视或听音乐
实验性的:无刺激跑步(控制条件)
在没有其他刺激的情况下,在跑步机上以 60% VO2peak 跑步 30 分钟。
在跑步机上跑步时看电视或听音乐

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动后能量补偿(千卡/天)
大体时间:超过24小时
当天剩余时间的能量平衡(千卡/天)
超过24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自觉用力等级
大体时间:在跑步机上跑步时(时间 0、5、10、15、20、25 和 30 分钟)
OMNI 秤
在跑步机上跑步时(时间 0、5、10、15、20、25 和 30 分钟)
食欲的感觉
大体时间:4个时间点:7:45am、10:25am、11:05am、11:30am
目视模拟标度 (mm)
4个时间点:7:45am、10:25am、11:05am、11:30am

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月15日

初级完成 (实际的)

2018年1月15日

研究完成 (实际的)

2018年1月15日

研究注册日期

首次提交

2017年3月28日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月3日

首次发布 (实际的)

2017年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月22日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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电视和音乐的临床试验

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