此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

用于识别 30 天死亡率低风险的内科患者的国家早期预警评分和 D-二聚体

2017年9月11日 更新者:Mikkel Brabrand、Hospital of South West Jutland

结合使用国家早期预警评分和 D-二聚体来识别丹麦急诊科 30 天死亡率低风险的内科患者

目的是确定国家早期预警评分结合血浆 D-二聚体水平是否可用于丹麦急诊科急诊患者的风险分层。 研究人员希望在 30 天内确定死亡风险较低的患者。

研究概览

地位

完全的

详细说明

紧急入院人数的大幅增加引起了人们对是否所有入院都是必要的担忧。 如果有一个快速可靠的系统可用于确定所有内科患者的风险,那么许多低风险患者就可以安全地返回初级保健或门诊随访诊所。

研究人员希望确定,国家早期预警评分和血浆 D-二聚体水平的结合是否可用于在未经选择的丹麦急诊科就诊的一组内科患者中识别 30 天内死亡风险较低的患者。

这是一项前瞻性观察性研究,将对转诊到丹麦医院急诊室的成年内科患者进行,以评估是否可能入院。 该研究将在丹麦南部地区的西南日德兰医院急诊科进行。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Esbjerg、丹麦、6700
        • Hospital of South West Jutland

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

丹麦急诊科的一组未经选择的连续患者。

描述

纳入标准:

  • 西南日德兰医院急诊科入院
  • 任何验血的要求
  • 年龄 18 岁
  • 给予知情同意

排除标准:

  • 年龄 18 岁
  • 未给予知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天死亡率
大体时间:30天
将使用从丹麦民事登记系统中提取的数据确定所有患者在评估后 30 天内的死亡率 患者使用从丹麦民事登记系统中提取的数据
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间 (LOS)
大体时间:30天
使用从丹麦国家患者登记处提取的数据计算所有患者住院时间从患者到达医院的时间到出院的时间
30天
30天内重新入院
大体时间:30天
将使用从丹麦国家患者登记处提取的数据确定所有患者在初步评估后 30 天内的再入院率
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mikkel Brabrand, MD, PhD、Hospital of South West Jutland

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年4月24日

初级完成 (实际的)

2017年8月19日

研究完成 (实际的)

2017年8月19日

研究注册日期

首次提交

2017年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月6日

首次发布 (实际的)

2017年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月11日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

D-二聚体测试的临床试验

订阅