Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

National Early Warning Score ja D-dimeeri tunnistamaan lääketieteellisiä potilaita, joilla on alhainen 30 päivän kuolleisuusriski

maanantai 11. syyskuuta 2017 päivittänyt: Mikkel Brabrand, Hospital of South West Jutland

Kansallisen varhaisvaroituspisteen ja D-dimeerin yhdistetty käyttö sellaisten lääketieteellisten potilaiden tunnistamiseen, joilla on alhainen 30 päivän kuolleisuusriski Tanskan ensiapuosastolla

Tavoitteena on selvittää, voidaanko National Early Warning Scorea yhdistettynä plasman D-dimeeritasoihin käyttää Tanskan päivystykseen saapuvien akuutisti sairaiden lääketieteellisten potilaiden riskin jakamisessa. Tutkijat haluavat tunnistaa potilaat, joilla on pieni kuolleisuusriski 30 päivän kuluessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päivystysvastaanottojen suuri lisääntyminen herättää huolta siitä, ovatko kaikki vastaanotot tarpeellisia. Jos olisi nopea ja luotettava järjestelmä, jolla kaikkien sairaanhoitopotilaiden riskit voitaisiin määrittää, monet matalariskiset potilaat voitaisiin palauttaa turvallisesti perusterveydenhuoltoon tai avohoitoon.

Tutkijat haluavat selvittää, voidaanko National Early Warning Score -pisteen ja plasman D-dimeeritasojen yhdistelmää käyttää sellaisten potilaiden tunnistamiseen, joilla on alhainen kuolleisuusriski 30 päivän kuluessa valittamattomasta lääkepotilaiden ryhmästä, joka saapuu Tanskan ensiapuosastolle.

Tämä on prospektiivinen havainnointitutkimus, joka suoritetaan aikuisille lääketieteellisille potilaille, jotka on lähetetty tanskalaisen sairaalan ensiapuosastolle arvioitavaksi mahdollisen vastaanottoa varten. Tutkimus suoritetaan Lounais-Jyllannin sairaalan päivystysosastolla Etelä-Tanskan alueella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1700

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Esbjerg, Tanska, 6700
        • Hospital of South West Jutland

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Valitsematon ryhmä peräkkäisiä potilaita Tanskan ensiapuosastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy Lounais-Jyllannin sairaalan päivystykseen
  • Minkä tahansa verikokeen vaatimus
  • Ikä 18 vuotta
  • Tietoinen suostumus annettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta
  • Tietoista suostumusta ei annettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivää
Kuolleisuus 30 päivän kuluessa arvioinnista määritetään kaikille potilaille käyttämällä Tanskan väestörekisterijärjestelmästä poimittuja tietoja, jotka on otettu Tanskan väestörekisterijärjestelmästä.
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalassa oleskelun pituus (LOS)
Aikaikkuna: 30 päivää
oleskelun kesto lasketaan potilaiden saapumisesta sairaalaan kotiutukseen kaikkien potilaiden osalta Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä otettujen tietojen perusteella.
30 päivää
Takaisinotto 30 päivän sisällä
Aikaikkuna: 30 päivää
Takaisinotto 30 päivän kuluessa ensiarvioinnista määritetään kaikille potilaille Tanskan kansallisesta potilasrekisteristä otettujen tietojen perusteella
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital of South West Jutland

Yhteistyökumppanit

University of Southern Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Mikkel Brabrand, MD, PhD, Hospital of South West Jutland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 19. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 19. elokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-20170005

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-dimeeritesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa