眼动脱敏和再加工 (EMDR) 作为物质使用障碍的治疗方法
2019年8月2日 更新者：Center of Integrative Addiction Research, Austria
眼动脱敏和再处理 (EMDR) 治疗物质使用障碍的效率：一项随机对照试验
本临床研究的目的是检查针对物质使用障碍 (SUD) 患者的既定治疗性 EMDR 干预措施。
EMDR 方法是一种综合和结构化的治疗方法，它假设存储功能失调的记忆会导致有害行为。
用于该临床试验的 EMDR 方案是专门为 SUD 患者开发的——结果应与传统疗法进行比较。
为了评估 EMDR 治疗，一些问卷会多次给出。
研究概览
详细说明
物质使用障碍 (SUD) 在神经元水平上被显着地描述为一种慢性和复发性脑部疾病，它与情绪、动机和认知的变化有关。 此外，在行为层面上，已发现 SUD 与增加的依恋和人格病理有关。 更一般地说，SUD 治疗已被证明是一种复杂的现象，（成功）治疗后复发率高达 30-50%。
由于情绪调节与大量的心理健康和心理健康参数相关，例如更满意的就业、更健康的人际关系、更好的学习成绩和身体健康，另一方面长期滥用药物对健康有害。在患者的情绪和心态中的作用。 研究表明，无法在日常生活中以适当方式调节情绪的人会经历更多的精神动荡或困惑。 反过来，这种缺陷可能导致药物滥用，作为一种调节内心紧张的功能失调的方法。
具体来说，增加的冲动性被认为是成瘾性疾病的预测因素。 因此，观察到冲动与较差的 SUD 治疗结果有关，特别是通过促进复发，因为 SUD 患者的情绪调节受到阻碍和损害。 因此，提高缓解情绪紧张的能力成为治疗SUD的重要因素。 因此，许多 SUD 治疗方法开发了特定的技术，以解决情绪调节系统缺陷。 此外，创伤经历的历史对于治疗工作可能是必不可少的，因为患有 SUD 的个体通常具有高达 75% 的合并症率的创伤史。 因此，各种研究结果表明，创伤经历代表了 SUD 发展的高风险因素。
眼动脱敏和再加工 (EMDR) 方法是一种综合且结构良好的心理治疗方法，已被批准作为治疗创伤后应激障碍 (PTSD) 的有效循证方法。 EMDR，作为一种心理治疗技术，加速创伤材料的获取和再加工，并支持大脑通过正常处理情绪信息的方式从这些创伤经历中释放神经系统。 由于高达 40% 的 PTSD 患者在其一生中会滥用药物，因此 EMDR 可有效治疗 SUD，尤其是在未解决创伤的情况下，这些创伤会加剧 SUD 的恶性循环。 此外，多项研究表明，EMDR 通过显着减少对物质的渴望，从而降低复发率，延长连续清醒时间，以及 EMDR 综合项目毕业生人数的两倍以上，从而有效治疗成瘾。 然而，EMDR 对成瘾治疗的疗效和有效性的证据仍然有限，因为许多研究结果是初步的，如基于叙述或仅基于案例研究或较少关注情绪的作用。 因此，本研究的目的是进一步探索和确定 EMDR 在长期成瘾治疗中调节情绪过程的有效性。
这项研究被概念化为两组随机对照试验：EMDR + TAU 与 TAU + 假干预（TAU：照常治疗；假干预是一种认知训练）。 将各组在治疗前、治疗后进行比较，并有两个随访评估点：治疗后一个月和治疗后三个月。 将有 60 名临床 SUD 男性参与者的总样本，将在他们在治疗社区中心住院期间（经过六周的初始适应阶段）进行调查。 样本的一半：30 名参与者将接受 EMDR + TAU（实验组；EG），另一半接受 TAU + 假干预（对照组；CG）。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Styria
-
Johnsdorf、Styria、奥地利、8350
- 招聘中
- Grüner Kreis, Verein zur Rehabilitation und Integration suchtkranker Menschen
-
接触：
- Human-Friedrich Unterrainer, PD DDr.
- 电话号码：0043 699 18195 990
- 邮箱：human.unterrainer@uni-graz.at
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性
- SUD诊断
- 年龄在 18 至 60 岁之间
- 患者必须静止不动至少六周
- 患者必须具有完全的合同能力
排除标准：
- 精神病发作
- 合并有严重的解离症状
- 合并严重人格障碍
- 器质性条件性癫痫发作和躯体疾病（例如，严重的心律失常）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：照常治疗 + EMDR 治疗
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使用了 Hase (2008) 的 EMDR 协议
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假比较器：照常治疗+认知训练
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对于培训，使用了 Marker (2008) 的 COGPACK 程序
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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情绪调节问卷（ERQ）
大体时间：三种治疗后 ERQ 基线值的变化； follow-up_1 治疗后 4 周，follow-up_2 治疗后 12 周。
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情绪调节是通过 7 品脱等级量表上的 10 个项目来捕捉的。
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三种治疗后 ERQ 基线值的变化； follow-up_1 治疗后 4 周，follow-up_2 治疗后 12 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Human-Friedrich Unterrainer, PD DDr.、Center of Integrative Addiction Research, Austria
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月7日
初级完成 (预期的)
2020年9月1日
研究完成 (预期的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月11日
首次发布 (实际的)
2017年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月2日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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