Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Désensibilisation et retraitement des mouvements oculaires (EMDR) comme traitement des troubles liés à l'usage de substances

L'efficacité de la désensibilisation et du retraitement des mouvements oculaires (EMDR) pour le traitement des troubles liés à l'usage de substances : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude clinique est d'examiner l'intervention EMDR thérapeutique établie pour les patients souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances (SUD). La méthode EMDR est une méthode thérapeutique intégrative et structurée qui part du principe que les souvenirs stockés de manière dysfonctionnelle peuvent conduire à des comportements nocifs. Le protocole EMDR utilisé pour ces essais cliniques a été spécifiquement développé pour les patients atteints de SUD - les résultats doivent être comparés à la thérapie traditionnelle. Pour l'évaluation du traitement EMDR, des questionnaires sont distribués à plusieurs reprises.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles liés à l'usage de substances (SUD) ont été largement décrits au niveau neuronal comme un trouble cérébral chronique et récurrent, associé à des changements dans les émotions, la motivation et la cognition. De plus, sur le plan comportemental, les SUD se sont révélés être liés à une augmentation de l'attachement et de la pathologie de la personnalité. Plus généralement, il a été démontré que le traitement SUD est un phénomène complexe, avec des taux de rechute élevés de 30 à 50 % après un traitement (réussi).

Comme la régulation des émotions est associée à une grande quantité de paramètres de santé mentale et de bien-être psychologique tels qu'un emploi plus satisfaisant, des relations plus saines, de meilleurs résultats scolaires et une santé physique, l'abus de drogues à long terme joue en revanche un rôle préjudiciable. rôle dans les émotions et les états d'esprit des patients. La recherche suggère que les individus qui ne peuvent pas réguler leurs émotions de manière adéquate dans la vie quotidienne, éprouvent plus de turbulences mentales ou de confusions. À son tour, ce déficit pourrait conduire à l'abus de substances comme une sorte de méthode dysfonctionnelle pour réguler les tensions intérieures.

Plus précisément, une quantité accrue d'impulsivité a été désignée comme étant prédictive des maladies addictives. En conséquence, l'impulsivité a été observée comme étant liée à un moins bon résultat du traitement SUD, notamment en favorisant la rechute, car la régulation des émotions est entravée et endommagée chez les patients SUD. Ainsi, l'augmentation des capacités à modérer la charge émotionnelle devient un facteur important pour le traitement du SUD. En conséquence, de nombreuses approches de traitement SUD ont développé des techniques spécifiques afin de remédier au système de régulation des émotions déficient. De plus, une histoire d'expériences traumatiques peut être essentielle pour le travail thérapeutique, car les personnes atteintes de SUD présentent souvent une histoire de traumatisme avec des taux de comorbidité allant jusqu'à 75 %. Par conséquent, divers résultats suggèrent que les expériences traumatisantes représentent un facteur de risque élevé pour le développement du SUD.

La méthode de désensibilisation et de retraitement des mouvements oculaires (EMDR) est un traitement psychothérapeutique intégratif et bien structuré qui a été approuvé comme une approche efficace fondée sur des preuves pour le trouble de stress post-traumatique (SSPT). L'EMDR, en tant que technique psychothérapeutique, accélère l'accès et le retraitement des matériaux traumatiques et aide le cerveau à libérer le système nerveux de ces expériences traumatisantes au moyen d'un traitement normal des informations émotionnelles. Étant donné que jusqu'à 40 % des personnes atteintes de SSPT se tournent vers la toxicomanie au cours de leur vie, l'EMDR est efficace dans le traitement du SUD, en particulier en cas de traumatismes non résolus, qui entretiennent le cercle vicieux du SUD. En outre, plusieurs études suggèrent que l'EMDR est efficace dans le traitement de la dépendance en réduisant considérablement le besoin de substances et donc aussi le taux de rechute, prolongeant la sobriété consécutive, ainsi que plus de deux fois plus de diplômés dans les programmes intégrés EMDR. Cependant, les preuves de l'efficacité et de l'efficacité de l'EMDR sur le traitement de la toxicomanie sont encore limitées, car de nombreuses découvertes sont préliminaires car elles sont basées sur la narration ou simplement sur des études de cas ou accordent moins d'attention au rôle des émotions. Par conséquent, le but de cette étude est d'explorer plus avant et de déterminer l'efficacité de l'EMDR pour la régulation des processus émotionnels dans le traitement de la dépendance à long terme.

Cette étude est conceptualisée comme un essai contrôlé randomisé avec deux groupes : EMDR + TAU vs. TAU + intervention fictive (TAU : Treatment As Usual ; l'intervention fictive est un entraînement cognitif). Les groupes sont comparés avant le traitement, après le traitement, et il y a deux points d'évaluation de suivi : un mois après le post-traitement et trois mois après le post-traitement. Il y aura un échantillon total de 60 participants cliniques masculins SUD, qui seront étudiés pendant leur séjour en centre thérapeutique communautaire (après une phase initiale d'acclimatation de six semaines). Une moitié de l'échantillon : 30 participants recevront EMDR + TAU (groupe expérimental ; EG), l'autre moitié recevra TAU + intervention fictive (groupe témoin ; CG).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Styria
      • Johnsdorf, Styria, L'Autriche, 8350
        • Recrutement
        • Grüner Kreis, Verein zur Rehabilitation und Integration suchtkranker Menschen
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Masculin
  • Diagnostic SUD
  • âge entre 18 et 60 ans
  • le patient doit être stationnaire pendant au moins six semaines
  • le patient doit être pleinement capable de contracter

Critère d'exclusion:

  • épisode psychotique
  • symptômes dissociatifs sévères comorbides
  • troubles graves de la personnalité comorbides
  • troubles épileptiques conditionnels organiques et troubles somatiques (par exemple, arythmies cardiaques sévères).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement comme d'habitude + traitement avec EMDR
Le protocole EMDR de Hase (2008) a été utilisé
Comparateur factice: Traitement comme d'habitude + entraînement cognitif
Pour la formation, le programme COGPACK de Marker (2008) a été utilisé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de régulation des émotions (ERQ)
Délai: Changement des valeurs de base de l'ERQ après trois traitements ; suivi_1 quatre semaines et suivi_2 12 semaines après le traitement.
La régulation des émotions est capturée via 10 éléments sur une échelle d'évaluation de 7 pintes.
Changement des valeurs de base de l'ERQ après trois traitements ; suivi_1 quatre semaines et suivi_2 12 semaines après le traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Human-Friedrich Unterrainer, PD DDr., Center of Integrative Addiction Research, Austria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 avril 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2017

Première publication (Réel)

14 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Thérapie EMDR

3
S'abonner