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阿基坦地区 CAG 和 PCI 治疗一年后的住院分析 - ACIRA 注册数据分析 (ACIRA-REHOSP)

2022年2月8日 更新者:University Hospital, Bordeaux

经皮冠状动脉介入治疗和冠状动脉造影后一年内再住院的频率和特征 - 阿基坦地区 ACIRA 登记处的结果

经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 或冠状动脉造影术 (CAG) 后的医院再入院率是护理质量的主要指标并解决经济问题。 本研究的目的是量化频率并分析 PCI 或 CAG 后一年内再住院和重复血运重建的类型。 需要此信息来组织医疗保健途径并确定可预防的再住院治疗。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

11487

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Agen、法国
        • Clinique Esquirol St Hilaire
      • Aressy、法国
        • Clinique cardiologique d'Aressy
      • Bayonne、法国
        • GCS Bayonne
      • Bordeaux、法国
        • Clinique de Caudéran les pins-francs
      • Bordeaux、法国
        • Clinique de St Augustin
      • Libourne、法国
        • CH de Libourne
      • Mont de Marsan、法国
        • CH de Mont de Marsan
      • Pau、法国
        • CH de Pau
      • Perigueux、法国
        • CH de Périgueux
      • Pessac、法国、33604
        • CHU de Bordeaux
      • Pessac、法国
        • Hôpital Privé St Martin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2012 年 1 月 1 日至 2013 年 12 月 31 日期间,在阿基坦地区(法国)的九家介入心脏病医院接受 PCI 和 CAG 的所有自愿成人(≥ 18 岁)和法国居民患者。

描述

纳入标准:

  • ACIRA Registry 中包含的患者:所有自愿成人(≥ 18 岁)和在阿基坦地区(法国)的介入心脏病学医院接受 PCI 和 CAG 的法国居民患者,
  • 2012年1月1日至2013年12月31日进行的初始PCI或CAG,
  • 在阿基坦地区(法国)的九家介入心脏病医院进行了初始 PCI 或 CAG。

排除标准:

  • 拒绝参加 ACIRA Registry 的患者,
  • 居住在阿基坦地区(法国)以外的患者,
  • 在最初住院期间死亡的患者,
  • 初始手术前一个月因 PCI 或 CAG 住院的患者,包括 ACIRA-Rehosp 研究中的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组:经皮冠状动脉介入治疗
法国阿基坦大区 9 个有创心脏病学中心接受经皮冠状动脉介入治疗的所有患者。
第 2 组:冠状动脉造影
法国阿基坦大区 9 个有创心脏病学中心接受冠状动脉造影术的所有患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
再住院类型
大体时间:基线至 1 年
基线至 1 年
再入院人数
大体时间:基线至 1 年
基线至 1 年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
医院标识
大体时间:基线至 1 年
所有涉及初始保险和再住院的医院
基线至 1 年
与每种类型的再住院相关的诊断和程序类型
大体时间:基线至 1 年
基线至 1 年
术后康复病房住院心脏康复手术类型
大体时间:基线至 1 年
基线至 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Saillour-Glénisson Florence, MD、University Hospital, Bordeaux
  • 研究主任:Lesaine Emilie, MD、University Hospital, Bordeaux

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月15日

初级完成 (实际的)

2017年1月15日

研究完成 (实际的)

2017年1月15日

研究注册日期

首次提交

2017年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月10日

首次发布 (实际的)

2017年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月8日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CHUBX 2014/29

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

经皮冠状动脉介入治疗的临床试验

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