Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анализ госпитализаций через год после актов CAG и ЧКВ в регионе Аквитания - Анализ данных регистра ACIRA (ACIRA-REHOSP)

8 февраля 2022 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux

Частота и характеристики повторных госпитализаций в течение одного года после чрескожного коронарного вмешательства и коронарной ангиографии - результаты регистра ACIRA, регион Аквитания

Частота повторных госпитализаций после чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ) или коронарных ангиографий (КАГ) является основным показателем качества медицинской помощи и решает экономические проблемы. Целью данного исследования является количественная оценка частоты и анализ типов повторных госпитализаций и повторных реваскуляризаций в течение одного года после ЧКВ или КАГ. Эта информация необходима для организации маршрута медицинской помощи и выявления предотвратимых повторных госпитализаций.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11487

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Agen, Франция
        • Clinique Esquirol St Hilaire
      • Aressy, Франция
        • Clinique cardiologique d'Aressy
      • Bayonne, Франция
        • GCS Bayonne
      • Bordeaux, Франция
        • Clinique de Caudéran les pins-francs
      • Bordeaux, Франция
        • Clinique de St Augustin
      • Libourne, Франция
        • CH de Libourne
      • Mont de Marsan, Франция
        • CH De Mont de Marsan
      • Pau, Франция
        • CH de Pau
      • Perigueux, Франция
        • CH de Périgueux
      • Pessac, Франция, 33604
        • CHU de Bordeaux
      • Pessac, Франция
        • Hôpital Privé St Martin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все взрослые добровольцы (≥ 18 лет) и пациенты-резиденты Франции, перенесшие ЧКВ и КАГ в девяти интервенционных кардиологических больницах в регионе Аквитания (Франция) с 1 января 2012 г. по 31 декабря 2013 г.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, включенные в реестр ACIRA: все взрослые добровольцы (≥ 18 лет) и пациенты-резиденты Франции, перенесшие ЧКВ и КАГ в интервенционных кардиологических больницах в регионе Аквитания (Франция),
  • Первоначальное ЧКВ или CAG, выполненное с 1 января 2012 г. по 31 декабря 2013 г.,
  • Первичное ЧКВ или КАГ выполнено в девяти интервенционных кардиологических больницах региона Аквитания (Франция).

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказавшиеся от участия в реестре ACIRA,
  • Пациенты, проживающие за пределами региона Аквитания (Франция),
  • Пациенты, умершие во время первоначального пребывания в больнице,
  • Пациенты, госпитализированные для ЧКВ или КАГ за месяц до первоначальной процедуры, в том числе в исследовании ACIRA-Rehosp.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1: Чрескожное коронарное вмешательство
Все пациенты, перенесшие чрескожное коронарное вмешательство, в 9 центрах инвазивной кардиологии в регионе Аквитания, Франция.
Группа 2: Коронарная ангиография
Все пациенты, перенесшие коронарографию в 9 центрах инвазивной кардиологии в регионе Аквитания, Франция.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Тип повторной госпитализации
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 года
Исходный уровень до 1 года
Количество повторных госпитализаций
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 года
Исходный уровень до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Идентификация больниц
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 года
Все больницы, участвующие в первоначальном охвате и повторной госпитализации
Исходный уровень до 1 года
Тип диагноза и процедуры, связанные с каждым типом повторной госпитализации
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 года
Исходный уровень до 1 года
Виды кардиореабилитационных мероприятий при госпитализации в послеоперационные и реабилитационные отделения
Временное ограничение: Исходный уровень до 1 года
Исходный уровень до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Saillour-Glénisson Florence, MD, University Hospital, Bordeaux
  • Директор по исследованиям: Lesaine Emilie, MD, University Hospital, Bordeaux

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUBX 2014/29

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Чрезкожное коронарное вмешательство

Подписаться