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アキテーヌ地域におけるCAGおよびPCIの行為の1年後の入院の分析-ACIRA登録データ分析 (ACIRA-REHOSP)

2022年2月8日 更新者：University Hospital, Bordeaux

経皮的冠動脈インターベンションおよび冠動脈造影後の 1 年間の再入院の頻度と特徴 - ACIRA レジストリの結果、アキテーヌ地域

経皮的冠動脈インターベンション (PCI) または冠動脈造影 (CAG) 後の再入院率は、ケアの質の主要な指標であり、経済的な問題に対処します。 この研究の目的は、頻度を定量化し、PCI または CAG 後 1 年間の再入院と再血行再建術の種類を分析することです。 この情報は、ヘルスケア経路を整理し、予防可能な再入院を特定するために必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

11487

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Agen、フランス
        • Clinique Esquirol St Hilaire
      • Aressy、フランス
        • Clinique cardiologique d'Aressy
      • Bayonne、フランス
        • GCS Bayonne
      • Bordeaux、フランス
        • Clinique de Caudéran les pins-francs
      • Bordeaux、フランス
        • Clinique de St Augustin
      • Libourne、フランス
        • CH de Libourne
      • Mont de Marsan、フランス
        • CH De Mont de Marsan
      • Pau、フランス
        • CH de Pau
      • Perigueux、フランス
        • CH de Périgueux
      • Pessac、フランス、33604
        • CHU de Bordeaux
      • Pessac、フランス
        • Hôpital Privé St Martin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2012 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までにアキテーヌ地方 (フランス) の 9 つのインターベンション心臓病病院で PCI および CAG を受けたすべてのボランティア成人 (18 歳以上) およびフランス在住患者。

説明

包含基準:

  • ACIRA レジストリに含まれる患者: アキテーヌ地域 (フランス) の心臓インターベンション病院で PCI および CAG を受けたすべてのボランティアの成人 (18 歳以上) およびフランス在住の患者、
  • 2012 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日までに実施された最初の PCI または CAG、
  • 最初の PCI または CAG は、アキテーヌ地域 (フランス) の 9 つのインターベンショナル心臓病病院で実施されました。

除外基準:

  • ACIRA Registry への参加を拒否した患者は、
  • アキテーヌ地方（フランス）以外に居住する患者、
  • 最初の入院中に死亡した患者、
  • ACIRA-Rehosp研究を含む最初の処置の前月にPCIまたはCAGのために入院した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1 : 経皮的冠動脈インターベンション
フランスのアキテーヌ地方にある 9 つの侵襲的心臓病センターで、経皮的冠動脈インターベンションを受けたすべての患者。
手順：経皮的冠動脈インターベンション
グループ 2 : 冠動脈造影
フランスのアキテーヌ地方にある 9 つの侵襲的心臓病センターで冠動脈造影を受けたすべての患者
手順：冠動脈造影

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
再入院の種類
時間枠：ベースラインから1年
ベースラインから1年
再入院回数
時間枠：ベースラインから1年
ベースラインから1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院の特定
時間枠：ベースラインから1年
初診・再入院の対象となる全病院
ベースラインから1年
再入院の各タイプに関連する診断と手順のタイプ
時間枠：ベースラインから1年
ベースラインから1年
術後リハビリ病棟入院における心臓リハビリテーションの種類
時間枠：ベースラインから1年
ベースラインから1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Bordeaux

捜査官

  • スタディチェア：Saillour-Glénisson Florence, MD、University Hospital, Bordeaux
  • スタディディレクター：Lesaine Emilie, MD、University Hospital, Bordeaux

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月15日

一次修了 (実際)

2017年1月15日

研究の完了 (実際)

2017年1月15日

試験登録日

最初に提出

2017年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月10日

最初の投稿 (実際)

2017年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月8日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CHUBX 2014/29

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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