Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza hospitalizacji rok po aktach CAG i PCI w regionie Akwitanii — analiza danych z rejestru ACIRA (ACIRA-REHOSP)

8 lutego 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux

Częstość i charakterystyka rehospitalizacji w ciągu roku po przezskórnej interwencji wieńcowej i koronarografii - wyniki rejestru ACIRA, region Akwitania

Wskaźnik ponownych hospitalizacji po przezskórnych interwencjach wieńcowych (PCI) lub koronarografii (CAG) jest głównym wskaźnikiem jakości opieki i dotyczy kwestii ekonomicznych. Celem pracy jest ilościowa ocena częstości i analiza rodzajów rehospitalizacji i powtórnych rewaskularyzacji w ciągu roku po PCI lub CAG. Informacje te są potrzebne do uporządkowania ścieżki opieki zdrowotnej i identyfikacji możliwych do uniknięcia ponownych hospitalizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11487

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Agen, Francja
        • Clinique Esquirol St Hilaire
      • Aressy, Francja
        • Clinique cardiologique d'Aressy
      • Bayonne, Francja
        • GCS Bayonne
      • Bordeaux, Francja
        • Clinique de Caudéran les pins-francs
      • Bordeaux, Francja
        • Clinique de St Augustin
      • Libourne, Francja
        • CH de Libourne
      • Mont de Marsan, Francja
        • CH De Mont de Marsan
      • Pau, Francja
        • CH de Pau
      • Perigueux, Francja
        • CH de Périgueux
      • Pessac, Francja, 33604
        • CHU de Bordeaux
      • Pessac, Francja
        • Hôpital Privé St Martin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy dorośli ochotnicy (≥ 18 lat) i pacjenci mieszkający we Francji, którzy przeszli PCI i CAG w dziewięciu szpitalach kardiologii interwencyjnej w regionie Akwitanii (Francja) w okresie od 1 stycznia 2012 r. do 31 grudnia 2013 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci uwzględnieni w rejestrze ACIRA: Wszyscy dorośli ochotnicy (≥ 18 lat) i pacjenci mieszkający we Francji, którzy przeszli PCI i CAG w szpitalach kardiologii interwencyjnej w regionie Akwitanii (Francja),
  • Wstępne PCI lub CAG wykonane od 1 stycznia 2012 do 31 grudnia 2013,
  • Wstępna PCI lub CAG wykonana w dziewięciu szpitalach kardiologii interwencyjnej w regionie Akwitanii (Francja).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy odmówili wpisania się do Rejestru ACIRA,
  • Pacjenci mieszkający poza regionem Akwitanii (Francja),
  • Pacjenci, którzy zmarli podczas pierwszego pobytu w szpitalu,
  • Pacjenci hospitalizowani z powodu PCI lub CAG w miesiącu poprzedzającym pierwszą procedurę, w tym w badaniu ACIRA-Rehosp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1: Przezskórna interwencja wieńcowa
Wszyscy pacjenci poddani przezskórnej interwencji wieńcowej w 9 ośrodkach kardiologii inwazyjnej w regionie Akwitanii we Francji.
Procedura: Przezskórna interwencja wieńcowa
Grupa 2: Koronarografia
Wszyscy pacjenci poddani koronarografii w 9 ośrodkach kardiologii inwazyjnej w Regionie Akwitanii we Francji
Procedura: Koronarografia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rodzaj ponownej hospitalizacji
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 1 roku
Wartość bazowa do 1 roku
Liczba rehospitalizacji
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 1 roku
Wartość bazowa do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja szpitali
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 1 roku
Wszystkie szpitale objęte wstępnym ubezpieczeniem i ponowną hospitalizacją
Wartość bazowa do 1 roku
Rodzaje rozpoznań i procedury związane z poszczególnymi typami rehospitalizacji
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 1 roku
Wartość bazowa do 1 roku
Rodzaje zabiegów rehabilitacji kardiologicznej w hospitalizacjach na oddziałach pooperacyjnych i rehabilitacyjnych
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 1 roku
Wartość bazowa do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Bordeaux

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Saillour-Glénisson Florence, MD, University Hospital, Bordeaux
  • Dyrektor Studium: Lesaine Emilie, MD, University Hospital, Bordeaux

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUBX 2014/29

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przezskórna interwencja wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj