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Aquitaine 지역에서 CAG 및 PCI 행위 1년 후 입원 분석 - ACIRA Register 데이터 분석 (ACIRA-REHOSP)

2022년 2월 8일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

경피적 관상동맥 중재술 및 관상동맥 조영술 후 1년 동안의 재입원 빈도 및 특성 - ACIRA Registry 결과, Aquitaine 지역

경피적 관상동맥 중재술(PCI) 또는 관상동맥조영술(CAG)에 따른 병원 재입원율은 치료 품질의 주요 지표이며 경제적 문제를 해결합니다. 본 연구의 목적은 PCI 또는 CAG 후 1년 동안 빈도를 정량화하고 재입원 및 반복 혈관재생술의 유형을 분석하는 것이다. 이 정보는 건강 관리 경로를 구성하고 예방 가능한 재입원을 식별하는 데 필요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11487

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Agen, 프랑스
        • Clinique Esquirol St Hilaire
      • Aressy, 프랑스
        • Clinique cardiologique d'Aressy
      • Bayonne, 프랑스
        • GCS Bayonne
      • Bordeaux, 프랑스
        • Clinique de Caudéran les pins-francs
      • Bordeaux, 프랑스
        • Clinique de St Augustin
      • Libourne, 프랑스
        • CH de Libourne
      • Mont de Marsan, 프랑스
        • CH De Mont de Marsan
      • Pau, 프랑스
        • CH de Pau
      • Perigueux, 프랑스
        • CH de Périgueux
      • Pessac, 프랑스, 33604
        • CHU de Bordeaux
      • Pessac, 프랑스
        • Hôpital Privé St Martin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2012년 1월 1일부터 2013년 12월 31일까지 아키텐 지역(프랑스)의 9개 중재 심장학 병원에서 PCI 및 CAG를 받은 모든 자원 봉사 성인(≥ 18세) 및 프랑스 거주자 환자.

설명

포함 기준:

  • ACIRA Registry에 포함된 환자 : 모든 자원 봉사 성인(≥ 18세) 및 Aquitaine 지역(프랑스)의 중재 심장학 병원에서 PCI 및 CAG를 받은 프랑스 거주자 환자,
  • 2012년 1월 1일부터 2013년 12월 31일까지 수행된 초기 PCI 또는 CAG,
  • 초기 PCI 또는 CAG는 아키텐 지역(프랑스)의 9개 중재 심장 병원에서 수행되었습니다.

제외 기준:

  • ACIRA Registry 참여를 거부한 환자,
  • 아키텐 지역(프랑스) 이외 지역에 거주하는 환자,
  • 초기 입원 중 사망한 환자,
  • ACIRA-Rehosp 연구를 포함하여 초기 시술 전 달에 PCI 또는 CAG로 입원한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1 : 경피적 관상동맥 중재술
프랑스 아키텐 지역의 9개 침습성 심장학 센터에서 경피적 관상동맥 중재술을 받은 모든 환자.
절차: 경피적 관상동맥 중재술
그룹 2 : 관상동맥 조영술
프랑스 아키텐 지역의 9개 침습성 심장학 센터에서 관상동맥 조영술을 받은 모든 환자
절차: 관상동맥 조영술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
재입원의 종류
기간: 기준선에서 1년
기준선에서 1년
재입원 횟수
기간: 기준선에서 1년
기준선에서 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 식별
기간: 기준선에서 1년
초기 보장 및 재입원에 관련된 모든 병원
기준선에서 1년
재입원 유형별 진단 및 시술 유형
기간: 기준선에서 1년
기준선에서 1년
수술 후 및 재활 병동 입원의 심장 재활 절차 유형
기간: 기준선에서 1년
기준선에서 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Bordeaux

수사관

  • 연구 의자: Saillour-Glénisson Florence, MD, University Hospital, Bordeaux
  • 연구 책임자: Lesaine Emilie, MD, University Hospital, Bordeaux

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX 2014/29

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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