急性冠状动脉综合征的远程医疗与传统院前护理
2017年4月24日 更新者：RWTH Aachen University
远程医疗支持的护理人员与传统的现场医生护理之间急性冠状动脉综合征的质量结果
将远程医疗支持的急性冠状动脉综合征护理人员护理与仅传统的现场医生护理的历史控制期进行了比较。
研究了基于当前指南的质量结果以及两组的时间要求。
研究概览
详细说明
将远程医疗支持的急性冠状动脉综合征护理人员护理与仅传统的现场医生护理的历史控制期进行了比较。
研究了基于当前指南的质量结果以及两组的时间要求。
所有数据均出于质量管理目的前瞻性收集，并在当地伦理委员会伦理批准后进行回顾性分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
221
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Aachen、德国、52074
- University Hospital Aachen
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
呼叫紧急医疗服务的患者和护理人员怀疑是急性冠脉综合征。
描述
纳入标准：急性冠状动脉综合征的症状 -
排除标准：从医院到医院的二次转移，外伤性胸痛
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
远程医疗组
院前阶段急性冠脉综合征的远程医疗护理。
远程咨询中心的一名医生为护理人员提供支持。
|
远程医疗中心医生的远程医疗支持
|
|
控制组
由医生进行的急性冠状动脉综合征的常规现场护理。
在此控制期间没有远程医疗系统可用。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
不良事件
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
呼吸/循环功能不全、过敏反应、心脏骤停
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
正确服用阿司匹林
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
根据现行指南正确使用阿司匹林
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
|
正确使用普通肝素 (UFH)
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
根据现行指南正确使用 UFH
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
|
正确使用吗啡
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
根据现行指南正确使用吗啡
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
|
使用 12 导联心电图
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
首次医疗接触后使用 12 导联心电图
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
|
正确的运输目的地
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
在 ST 段抬高型心肌梗死或高危非 STEMI-ACS 中配备导管室的医院
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
|
正确使用氧气
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
根据现行指南正确使用吗啡
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
|
正确使用三硝酸甘油酯
大体时间：院前阶段（0.5-2小时）
|
根据现行指南正确使用三硝酸甘油酯
|
院前阶段（0.5-2小时）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月31日
研究完成 (实际的)
2015年7月31日
研究注册日期
首次提交
2017年4月24日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月24日
首次发布 (实际的)
2017年4月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月24日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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