Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telelääketieteellinen vs. perinteinen sairaalaa edeltävä hoito akuuteissa sepelvaltimotautioireissa

maanantai 24. huhtikuuta 2017 päivittänyt: RWTH Aachen University

Laadukkaat tulokset akuuteissa koronaarioireyhtymissä telelääketieteellisesti tuettujen ensihoitajien ja tavanomaisen paikan päällä tapahtuvan lääkärihoidon välillä

Telelääketieteellisesti tuettua ensiapuhoitoa akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien hoidossa verrattiin historialliseen vertailujaksoon, jossa oli pelkästään tavanomaista lääkärinhoitoa paikalla. Molemmissa ryhmissä tutkittiin nykyisten ohjeiden mukaisia ​​laatutuloksia sekä aikavaatimuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Telelääketieteellisesti tuettua ensiapuhoitoa akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien hoidossa verrattiin historialliseen vertailujaksoon, jossa oli pelkästään tavanomaista lääkärinhoitoa paikalla. Molemmissa ryhmissä tutkittiin nykyisten ohjeiden mukaisia ​​laatutuloksia sekä aikavaatimuksia. Kaikki tiedot kerättiin tulevaisuuteen laadunhallintatarkoituksiin ja analysoitiin takautuvasti paikallisen eettisen toimikunnan eettisen hyväksynnän jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

221

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aachen, Saksa, 52074
        • University Hospital Aachen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päivystykseen ja ensihoitoon soittaneet potilaat epäilevät akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän oireet -

Poissulkemiskriteerit: toissijaiset siirrot sairaalasta sairaalaan, traumaattinen rintakipu

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Telelääketieteen ryhmä
Akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien etähoito sairaalaa edeltävässä vaiheessa. Ensihoitajaa auttoi lääkäri etäkonsultaatiokeskuksessa.
Lääkärin tarjoama etätuki telelääketieteessä
Kontrolliryhmä
Perinteinen lääkärin suorittama akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien hoito paikan päällä. Tänä kontrollijaksona ei ollut saatavilla telelääketieteen järjestelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
hengitys-/verenkierron vajaatoiminta, allerginen reaktio, sydämenpysähdys
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aspiriinin oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Aspiriinin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Fraktioimattoman hepariinin (UFH) oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
UFH:n oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Morfiinin oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Morfiinin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
12-kytkentäisen EKG:n käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
12-kytkentäisen EKG:n käyttö ensimmäisen lääketieteellisen kosketuksen jälkeen
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Oikea kuljetuskohde
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
sairaala kath-laboratoriossa ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin tai korkean riskin ei-STEMI-ACS:n yhteydessä
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Oikea hapen käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Morfiinin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Glyseroltrinitraatin oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
Glyseroltrinitraatin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Telelääketieteen tuki

3
Tilaa