- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03132935
Telelääketieteellinen vs. perinteinen sairaalaa edeltävä hoito akuuteissa sepelvaltimotautioireissa
maanantai 24. huhtikuuta 2017 päivittänyt: RWTH Aachen University
Laadukkaat tulokset akuuteissa koronaarioireyhtymissä telelääketieteellisesti tuettujen ensihoitajien ja tavanomaisen paikan päällä tapahtuvan lääkärihoidon välillä
Telelääketieteellisesti tuettua ensiapuhoitoa akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien hoidossa verrattiin historialliseen vertailujaksoon, jossa oli pelkästään tavanomaista lääkärinhoitoa paikalla.
Molemmissa ryhmissä tutkittiin nykyisten ohjeiden mukaisia laatutuloksia sekä aikavaatimuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Telelääketieteellisesti tuettua ensiapuhoitoa akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien hoidossa verrattiin historialliseen vertailujaksoon, jossa oli pelkästään tavanomaista lääkärinhoitoa paikalla.
Molemmissa ryhmissä tutkittiin nykyisten ohjeiden mukaisia laatutuloksia sekä aikavaatimuksia.
Kaikki tiedot kerättiin tulevaisuuteen laadunhallintatarkoituksiin ja analysoitiin takautuvasti paikallisen eettisen toimikunnan eettisen hyväksynnän jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
221
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aachen, Saksa, 52074
- University Hospital Aachen
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Päivystykseen ja ensihoitoon soittaneet potilaat epäilevät akuuttia sepelvaltimotautioireyhtymää.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän oireet -
Poissulkemiskriteerit: toissijaiset siirrot sairaalasta sairaalaan, traumaattinen rintakipu
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Telelääketieteen ryhmä
Akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien etähoito sairaalaa edeltävässä vaiheessa.
Ensihoitajaa auttoi lääkäri etäkonsultaatiokeskuksessa.
|
Lääkärin tarjoama etätuki telelääketieteessä
|
Kontrolliryhmä
Perinteinen lääkärin suorittama akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymien hoito paikan päällä.
Tänä kontrollijaksona ei ollut saatavilla telelääketieteen järjestelmää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
hengitys-/verenkierron vajaatoiminta, allerginen reaktio, sydämenpysähdys
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Aspiriinin oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Aspiriinin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Fraktioimattoman hepariinin (UFH) oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
UFH:n oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Morfiinin oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Morfiinin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
12-kytkentäisen EKG:n käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
12-kytkentäisen EKG:n käyttö ensimmäisen lääketieteellisen kosketuksen jälkeen
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Oikea kuljetuskohde
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
sairaala kath-laboratoriossa ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin tai korkean riskin ei-STEMI-ACS:n yhteydessä
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Oikea hapen käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Morfiinin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Glyseroltrinitraatin oikea käyttö
Aikaikkuna: esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Glyseroltrinitraatin oikea käyttö nykyisten ohjeiden mukaan
|
esisairaalavaihe (0,5-2 tuntia)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TEMS-ACS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja
Kliiniset tutkimukset Telelääketieteen tuki
-
McGill UniversityCHU de Quebec-Universite Laval; Centre de recherche du Centre hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaImmuunijärjestelmän sairaudet | Autoimmuunisairaudet | Diabetes mellitus | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Metabolinen sairaus | Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt (mukaan lukien diabetes mellitus)Kanada
-
Nemours Children's ClinicNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Aktiivinen, ei rekrytointiSynnynnäinen sydänsairausYhdysvallat
-
Rosimeire Simprini PadulaValmis
-
Oakland UniversityValmisAlaselän kipu | Siivilöi; PosturaalinenYhdysvallat
-
Medical University of South CarolinaNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)ValmisAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminenYhdysvallat
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Karolinska InstitutetThe George Institute for Global Health, IndiaEi vielä rekrytointiaHaavat ja vammat
-
NYU Langone HealthAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)Ei vielä rekrytointiaTyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Rahel NaefSwiss National Science FoundationRekrytointiElämänlaatu | Posttraumaattinen stressihäiriö | Masennus, ahdistus | Tehohoidon jälkeinen oireyhtymä | Perheenjäsenet | PerhedynamiikkaSveitsi