急性冠症候群における遠隔医療と従来の病院前ケアの比較
2017年4月24日 更新者:RWTH Aachen University
急性冠症候群における、遠隔医療でサポートされる救急隊員と従来の現場の医師によるケアとの質の高い結果
遠隔医療で支援された急性冠症候群の救急医療を、従来の現場での医師診療のみの歴史的対照期間と比較した。
現在のガイドラインに基づいた品質の結果と、両方のグループの時間要件が調査されました。
調査の概要
詳細な説明
遠隔医療で支援された急性冠症候群の救急医療を、従来の現場での医師診療のみの歴史的対照期間と比較した。
現在のガイドラインに基づいた品質の結果と、両方のグループの時間要件が調査されました。
すべてのデータは品質管理の目的で前向きに収集され、地域の倫理委員会による倫理的承認後に遡及的に分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
221
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Aachen、ドイツ、52074
- University Hospital Aachen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
救急医療サービスに通報した患者と救急隊員は、急性冠症候群を疑っている。
説明
包含基準: 急性冠症候群の症状 -
除外基準:病院から病院への二次搬送、外傷性胸痛
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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遠隔医療グループ
病院前段階での急性冠症候群の遠隔医療ケア。
救急隊員は電話相談センターの医師のサポートを受けました。
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遠隔医療センターの医師による遠隔医療サポート
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対照群
医師による急性冠症候群の従来の現場ケア。
この対照期間中は遠隔医療システムは利用できませんでした。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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有害事象
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
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呼吸・循環不全、アレルギー反応、心停止
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入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アスピリンの正しい使用法
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
現在のガイドラインに基づいたアスピリンの正しい使用
|
入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
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未分画ヘパリン (UFH) の正しい使用方法
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
現在のガイドラインに基づいた UFH の正しい使用
|
入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
|
モルヒネの正しい使用法
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
現在のガイドラインに基づいたモルヒネの正しい使用
|
入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
|
12誘導ECGの使用
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
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最初の医療接触後の 12 誘導 ECG の使用
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入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
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正しい輸送先
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
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ST上昇心筋梗塞または高リスクのNon-STEMI-ACSを患っているカテーテル検査室のある病院
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入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
|
酸素の正しい使い方
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
現在のガイドラインに基づいたモルヒネの正しい使用
|
入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
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三硝酸グリセロールの正しい使用法
時間枠:入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
現在のガイドラインに基づいた三硝酸グリセロールの正しい使用
|
入院前フェーズ (0.5 ~ 2 時間)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年7月31日
研究の完了 (実際)
2015年7月31日
試験登録日
最初に提出
2017年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月24日
最初の投稿 (実際)
2017年4月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月24日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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