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급성 관상동맥 증후군의 원격의료 대 기존의 병원 전 치료

2017년 4월 24일 업데이트: RWTH Aachen University

원격 의료 지원 구급대원과 기존의 현장 의사 치료 간 급성 관상동맥 증후군의 품질 결과

급성 관상동맥 증후군에 대한 원격의료 지원 구급대원 치료를 전통적인 현장 의사 치료만의 과거 통제 기간과 비교했습니다. 현재 지침을 기반으로 한 품질 결과와 두 그룹의 시간 요구 사항을 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

급성 관상동맥 증후군에 대한 원격의료 지원 구급대원 치료를 전통적인 현장 의사 치료만의 과거 통제 기간과 비교했습니다. 현재 지침을 기반으로 한 품질 결과와 두 그룹의 시간 요구 사항을 조사했습니다. 모든 데이터는 품질 관리 목적으로 전향적으로 수집되었으며 지역 윤리위원회의 윤리적 승인 후 소급 분석되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

221

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Aachen, 독일, 52074
        • University Hospital Aachen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급의료기관에 전화한 환자와 구급대원은 급성관상동맥증후군을 의심한다.

설명

포함 기준: 급성 관상동맥 증후군의 증상 -

제외 기준: 병원에서 병원으로의 2차 이송, 외상성 흉통

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
원격진료그룹
입원 전 단계에서 급성 관상 동맥 증후군의 원격 의료 관리. 구급대 원은 원격 상담 센터에서 의사의 지원을 받았습니다.
절차: 원격 의료 지원
원격 의료 센터에서 의사의 원격 의료 지원
대조군
기존의 급성 관상동맥 증후군에 대한 의사의 현장 진료. 이 제어 기간 동안 원격 의료 시스템을 사용할 수 없었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
호흡/순환 부전, 알레르기 반응, 심정지
입원 전 단계(0.5-2시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아스피린의 올바른 사용법
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
현재 지침에 따른 아스피린의 올바른 사용
입원 전 단계(0.5-2시간)
미분획 헤파린(UFH)의 올바른 사용
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
현재 지침에 따른 UFH의 올바른 사용
입원 전 단계(0.5-2시간)
모르핀의 올바른 사용
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
현재 지침에 따른 모르핀의 올바른 사용
입원 전 단계(0.5-2시간)
12리드 ECG 사용
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
첫 의료 접촉 후 12-lead-ECG 사용
입원 전 단계(0.5-2시간)
올바른 운송 목적지
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
ST 분절 상승 심근 경색증 또는 고위험 비 STEMI-ACS에서 cat lab이 있는 병원
입원 전 단계(0.5-2시간)
산소의 올바른 사용
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
현재 지침에 따른 모르핀의 올바른 사용
입원 전 단계(0.5-2시간)
Glyceroltrinitrate의 올바른 사용
기간: 입원 전 단계(0.5-2시간)
현재 지침에 따른 Glyceroltrinitrate의 올바른 사용
입원 전 단계(0.5-2시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

RWTH Aachen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TEMS-ACS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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