此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

GLP-2 作用机制研究 (GA-8)

2020年1月15日 更新者:Kirsa Skov-Jeppesen、University of Copenhagen
胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 是一种自然产生的激素,随着食物摄入而分泌到循环中。 以前的研究表明,GLP-2 和肠促胰岛素抑制骨吸收。 然而,机制未知。 在本研究中,我们将研究使用受体特异性抑制剂的作用机制。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hvidovre、丹麦、2650
        • Hvidovre University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康,20 至 40 岁,白种人,BMI 18.5 至 24.9 kg/m2

排除标准:

  • 慢性病、吸烟、药物治疗、最近 3 个月内体重变化超过 3 公斤、超重手术、肠道手术、Hgb<8,0 mmol/L、肾功能下降。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抑制剂 + GLP-2
抑制剂和 GLP-2 用作研究工具。
实验性的:安慰剂 + GLP-2
安慰剂和 GLP-2 用作研究工具。
有源比较器:安慰剂 + GIP
安慰剂和 GIP 用作研究工具。
安慰剂比较:安慰剂+生理盐水
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
C 末端肽 (CTX)
大体时间:-30 至 240 分钟。
骨吸收标志物
-30 至 240 分钟。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
1 型前胶原 (P1NP) 的 N 端前肽
大体时间:-30 至 240 分钟。
骨形成标志物
-30 至 240 分钟。
骨钙素 (OC)
大体时间:-30 至 240 分钟。
骨标
-30 至 240 分钟。
甲状旁腺激素 (PTH)
大体时间:-30 至 240 分钟。
骨标
-30 至 240 分钟。
骨保护素 (OPG)
大体时间:-30 至 240 分钟。
骨标
-30 至 240 分钟。
葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP)
大体时间:-30 至 240 分钟。
GIP 完整且完整
-30 至 240 分钟。
胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胰高血糖素样肽-2 (GLP-2)
大体时间:-30 至 240 分钟。
-30 至 240 分钟。
胰高血糖素和胰多肽 (PP)
大体时间:-30 至 240 分钟。
-30 至 240 分钟。
葡萄糖
大体时间:-30 至 240 分钟。
-30 至 240 分钟。
胰岛素/c-pep。
大体时间:-30 至 240 分钟。
-30 至 240 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sten Madsbad, MD、Hvidovre University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月16日

初级完成 (实际的)

2017年9月29日

研究完成 (实际的)

2017年9月29日

研究注册日期

首次提交

2017年5月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月18日

首次发布 (实际的)

2017年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月15日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

抑制剂 + GLP-2的临床试验

订阅