Exergames 对健康社区居民前庭功能的影响。
2020年5月18日 更新者：University of Zurich
基于虚拟现实的双重任务锻炼对健康社区居民前庭功能的影响。试点研究
目的是评估基于虚拟现实的干预对健康社区居民前庭功能的影响。
研究概览
详细说明
老年人通常会经历与年龄相关的前庭功能障碍，包括眩晕、头晕和姿势不稳。
这些症状似乎与描述复杂症状的“老年综合症”有关。
它通常有多种原因，必须考虑跨学科。
这项研究将只考虑健康的老年人，他们预计会出现与年龄相关的前庭系统退化。
在恢复前庭功能方面，补偿可分为适应、替代和习惯。
适应增强了前庭眼反射，相当于恢复。
另一方面，习惯使受影响的人习惯于冲突的情况，以避免前庭眼反射的反应。
替代在文献中区分为感官和行为，其中感官替代将重要性转移到本体感受和视觉输入，而行为替代指的是回避策略，例如
固定，增加眨眼反射和防止头部旋转。
较慢的步态速度也可能是老年人在支撑基础不稳定的任务中用于补偿的一种方法。
考虑到建议，未来的研究应该包括在更熟悉的环境中进行典型日常任务期间的功能性凝视稳定性检查，而不是实验室评估。
增加头部运动可能会扰乱平衡，并且在走楼梯时可能会增加跌倒的风险。
由于在下楼梯过程中头部稳定性受到挑战，因此患有与年龄相关的视觉和前庭功能障碍的老年人在完成这项日常任务时会遇到问题。
在前庭康复中考虑这些观察的一种方法是使用虚拟现实环境，它提供了一种激励和愉快的训练方法，包括需要转头的练习。
虚拟现实在前庭患者康复中的成功应用先前已得到实施。
然而，这些研究并没有专门通过完成定向任务来锻炼转头。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
健康社区居民 成年男女参与者（≥65岁） 知情后签署知情同意书
排除标准：
良性阵发性位置性眩晕 急性疼痛 行走障碍（独立行走 <10 米） 不受控制的心血管疾病（例如：不受控制的血压） 神经系统问题导致的虚弱
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：运动游戏
Senso 是一种用于改善身体和认知功能的训练系统（dividat，Schindellegi，瑞士）被用作运动游戏。
用脚推动参与者在压力敏感板上触发。
Senso 游戏是用投影仪投射在白墙上的。
为了在训练过程中促进头部运动，投影仪的方向是垂直倾斜 (± 15°) 和水平转动 (90°)，并带有遥控电动摇摄器。
|
总共完成了 10 个疗程，包括基线和干预后测量。
其余八节练习时间为40分钟，实际训练时间为20分钟。
这导致累计总干预锻炼时间为 160 分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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动态视力 (DVA)
大体时间：30分钟
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DVA 是相对于基线静态视力的头部运动期间视力的测量
|
30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能性步态评估 (FGA)
大体时间：15分钟
|
FGA 用于测量平衡和步态障碍
|
15分钟
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|
延长时间的起床和走 (ETGUG)
大体时间：15分钟
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在每项任务中测量的时间和总时间反映了参与者的功能移动性
|
15分钟
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步态速度
大体时间：5分钟
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当参与者在人行道中央 6 m 处行走时，用秒表测量时间。
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5分钟
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模拟器疾病问卷 (SSQ)
大体时间：5分钟
|
SSQ 问卷评估网络或虚拟现实疾病
|
5分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Swanenburg Jaap, PhD、University Hospital Zurich, Directorate of Research and Education, Physiotherapy & Occupational Therapy Research
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月12日
初级完成 (实际的)
2017年6月25日
研究完成 (实际的)
2017年7月10日
研究注册日期
首次提交
2017年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月17日
首次发布 (实际的)
2017年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月18日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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