不同类型的拉伸对肘部受限运动范围、疼痛和功能的影响
2018年2月22日 更新者：Tansu Birinci、Istanbul University
本体感觉神经肌肉促进拉伸和静态拉伸对肘部受限运动范围、疼痛和功能的疗效
该研究的目的是比较本体感受神经肌肉促进 (PNF) 拉伸和静态拉伸对运动范围 (ROM)、疼痛和肘部受限功能的疗效。
研究概览
详细说明
为了比较 PNF 拉伸和静态拉伸对肘部受限的 ROM、疼痛和功能的疗效，将 40 名年龄在 18-55 岁之间的自愿性肘部受限患者随机分为两组：PNF 拉伸组和静态拉伸组。
PNF Stretching组PNF拉伸结合运动冷敷，Static Stretching组静态拉伸结合运动冷敷，共进行12次。
将在六周治疗前后对患者进行评估。
将使用视觉模拟量表 (VAS) 评估活动时、休息时和夜间的疼痛。
ROM 将使用通用测角仪进行评估。
功能状态将通过残疾手臂、肩膀和手 (DASH) 进行评估。
运动恐惧症和生活质量将分别用坦帕运动恐惧症量表和简表 12 进行评估。
全球变化评级将用于评估患者满意度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡
- Istanbul University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
主题将包含在
- 年龄在 18 至 65 岁之间
- 研究前六个月的肘部骨折
- 肘部屈曲或伸展受限
- 自愿参与
- 骨折应通过保守或手术治疗
排除标准：
- 畸形愈合或骨不连骨折
- 复杂区域疼痛综合征、周围神经损伤、异位骨化、肌炎骨化或创伤后强直的发生
- 不愈合的伤口或感染
- 以前接受过肘部受限的物理治疗
- 有任何心血管疾病、神经系统疾病、风湿病或精神疾病
- 无法适应治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：PNF 拉伸组
PNF 拉伸组的每位受试者都将接受由 PNF 拉伸、冷疗和锻炼组成的治疗方案。
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对于保持-放松拉伸，PNF 拉伸组中的每个受试者都将舒适地置于仰卧位，患者将关节移动到被动或无痛 ROM 的末端。
治疗师会要求限制性肌肉或模式（拮抗肌）进行等长收缩，重点是旋转。
将要求患者对目标肌肉进行次最大等长收缩 10 秒。
收缩后，将指导患者放松 5 秒钟。
关节将主动重新定位到新的范围极限，然后治疗师将被动控制新的 ROM。
该程序将重复 10 次，两次连续试验之间休息 10 秒。
患者将每周接受 2 次治疗，持续 6 周。
肩、肘和腕 AROM 练习。
肘关节屈伸自伸练习 肘关节和腕关节强化练习 肘关节本体感觉练习。
握力强化练习。
拉伸和运动方案后，将以冷敷的形式在肘部进行冷疗 15 分钟。
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实验性的：静态拉伸组
静态拉伸组的每位受试者都将接受由静态拉伸、冷疗和运动组成的治疗方案。
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肩、肘和腕 AROM 练习。
肘关节屈伸自伸练习 肘关节和腕关节强化练习 肘关节本体感觉练习。
握力强化练习。
拉伸和运动方案后，将以冷敷的形式在肘部进行冷疗 15 分钟。
对于静态拉伸，静态拉伸组中的每个受试者将处于舒适的仰卧位，目标肌肉的拉伸将保持 20 秒，然后休息 10 秒。
该程序将重复 10 次，两次连续试验之间休息 10 秒。
患者将每周接受 2 次治疗，持续 6 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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功能状态
大体时间：经过六周的干预
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患者的功能状态将通过手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 进行评估。
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经过六周的干预
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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主动活动范围 (AROM) 评估
大体时间：基线
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肘部和前臂的 AROM，包括屈曲、伸展、旋后、旋前，将由美国骨科医师学会 (AAOS) 使用通用测角仪进行测量。
该过程将在每个方向重复三次，并记录平均值。
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基线
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主动活动范围 (AROM) 评估
大体时间：经过六周的干预
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肘部和前臂的 AROM，包括屈曲、伸展、旋后、旋前，将由美国骨科医师学会 (AAOS) 使用通用测角仪进行测量。
该过程将在每个方向重复三次，并记录平均值。
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经过六周的干预
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主动活动范围 (AROM) 评估
大体时间：1个月的跟进
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肘部和前臂的 AROM，包括屈曲、伸展、旋后、旋前，将由美国骨科医师学会 (AAOS) 使用通用测角仪进行测量。
该过程将在每个方向重复三次，并记录平均值。
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1个月的跟进
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功能状态
大体时间：基线
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患者的功能状态将通过手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 进行评估。
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基线
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功能状态
大体时间：1个月的跟进
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患者的功能状态将通过手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 进行评估。
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1个月的跟进
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疼痛强度
大体时间：基线
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将通过视觉模拟量表评估患者在休息、活动期间和夜间的疼痛强度。
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基线
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疼痛强度
大体时间：经过六周的干预
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将通过视觉模拟量表评估患者在休息、活动期间和夜间的疼痛强度。
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经过六周的干预
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疼痛强度
大体时间：1个月的跟进
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将通过视觉模拟量表评估患者在休息、活动期间和夜间的疼痛强度。
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1个月的跟进
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生活质量
大体时间：基线
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患者的生活质量将通过 Short Form-12 进行评估。
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基线
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生活质量
大体时间：经过六周的干预
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患者的生活质量将通过 Short Form-12 进行评估。
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经过六周的干预
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生活质量
大体时间：1个月的跟进
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患者的生活质量将通过 Short Form-12 进行评估。
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1个月的跟进
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害怕运动（运动恐惧症）
大体时间：基线
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患者的运动恐惧症将通过坦帕运动恐惧症量表进行评估。
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基线
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害怕运动（运动恐惧症）
大体时间：经过六周的干预
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患者的运动恐惧症将通过坦帕运动恐惧症量表进行评估。
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经过六周的干预
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害怕运动（运动恐惧症）
大体时间：1个月的跟进
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患者的运动恐惧症将通过坦帕运动恐惧症量表进行评估。
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1个月的跟进
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患者满意度
大体时间：经过六周的干预
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将使用全球变化量表评估患者满意度。
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经过六周的干预
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tansu Birinci, MSc、Istanbul University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2017年5月15日
研究完成 (实际的)
2017年7月25日
研究注册日期
首次提交
2017年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月18日
首次发布 (实际的)
2017年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月22日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
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