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L'efficacia di diversi tipi di stretching su range di movimento, dolore e funzione nella limitazione del gomito

22 febbraio 2018 aggiornato da: Tansu Birinci, Istanbul University

L'efficacia dello stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva e dello stretching statico su range di movimento, dolore e funzione nella limitazione del gomito

Lo scopo dello studio è confrontare l'efficacia dello stretching di facilitazione neuromuscolare propriocettiva (PNF) e dello stretching statico su range di movimento (ROM), dolore e funzione nella limitazione del gomito.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per confrontare l'efficacia dello stretching PNF e dello stretching statico su ROM, dolore e funzione nella limitazione del gomito, quaranta pazienti volontari con limitazione del gomito, di età compresa tra 18 e 55 anni, saranno divisi casualmente in due gruppi: gruppo di stretching PNF e gruppo di stretching statico. Lo stretching PNF sarà combinato con l'esercizio e l'applicazione del freddo nel gruppo di stretching PNF, lo stretching statico sarà combinato con l'esercizio e l'applicazione del freddo nel gruppo di stretching statico, sarà applicato per 12 sessioni. I pazienti saranno valutati prima e dopo il trattamento di sei settimane. Il dolore durante l'attività, a riposo e durante la notte sarà valutato con Visual Analog Scale (VAS). ROM sarà valutato con goniometro universale. Lo stato funzionale sarà valutato da Disabilities Arm, Shoulder and Hand (DASH). La kinesiofobia e la qualità della vita saranno valutate rispettivamente con Tampa Scale for Kinesiophobia e Short Form-12. Il Global Rating of Change verrà utilizzato per valutare la soddisfazione del paziente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

I soggetti saranno inclusi con

  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Frattura del gomito nei sei mesi precedenti lo studio
  • Limitazione del gomito in flessione o estensione
  • Essere volontari per partecipare
  • Le fratture devono essere gestite in modo conservativo o chirurgico

Criteri di esclusione:

  • Frattura da malunione o mancata unione
  • Presenza di sindrome dolorosa regionale complessa, lesione del nervo periferico, ossificazione eterotopica, ossificazione miosite o anchilosante post-traumatica
  • Ferita o infezione che non guarisce
  • Precedentemente ricevuto fisioterapia per limitazione del gomito
  • Avere malattie cardiovascolari, disturbi neurologici, malattie reumatiche o malattie psichiatriche
  • Impossibile adattarsi al trattamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di stretching PNF
Ogni soggetto nel gruppo di stretching PNF riceverà un protocollo di trattamento composto da stretching PNF, terapia del freddo ed esercizio fisico.
Altro: Allungamento PNF
Per lo stretching hold-relax, ogni soggetto nel gruppo di stretching PNF sarà comodamente posizionato in posizione supina e il paziente muoverà l'articolazione fino alla fine del ROM passivo o senza dolore. Il terapista chiederà una contrazione isometrica del muscolo o schema restrittivo (antagonisti) con enfasi sulla rotazione. Ai pazienti verrà chiesto di eseguire contrazioni isometriche submassimali del muscolo bersaglio per 10 secondi. Dopo la contrazione, ai pazienti verrà chiesto di rilassarsi per 5 secondi. L'articolazione verrà riposizionata attivamente al nuovo limite di portata, quindi il terapista controllerà passivamente il nuovo ROM. La procedura verrà ripetuta 10 volte con 10 secondi di riposo tra due prove successive. I pazienti saranno trattati 2 volte a settimana per 6 settimane.
Altro: Esercizio
Esercizi AROM per spalle, gomiti e polsi. Esercizi di auto-stretching di flessione ed estensione del gomito Esercizi di potenziamento del gomito e del polso Esercizi di propriocezione del gomito. Esercizi di rafforzamento della presa.
Altro: Terapia del freddo
La terapia del freddo verrà applicata sul gomito per 15 minuti sotto forma di impacco freddo dopo lo stretching e il protocollo di esercizio.
Sperimentale: Gruppo di stretching statico
Ogni soggetto nel gruppo di stretching statico riceverà un protocollo di trattamento composto da stretching statico, terapia del freddo ed esercizio fisico.
Altro: Esercizio
Esercizi AROM per spalle, gomiti e polsi. Esercizi di auto-stretching di flessione ed estensione del gomito Esercizi di potenziamento del gomito e del polso Esercizi di propriocezione del gomito. Esercizi di rafforzamento della presa.
Altro: Terapia del freddo
La terapia del freddo verrà applicata sul gomito per 15 minuti sotto forma di impacco freddo dopo lo stretching e il protocollo di esercizio.
Altro: Allungamento statico
Per lo stretching statico, ogni soggetto nel gruppo di stretching statico sarà comodamente posizionato in posizione supina e lo stretching del muscolo bersaglio sarà mantenuto per 20 secondi seguiti da 10 secondi di riposo. La procedura verrà ripetuta 10 volte con 10 secondi di riposo tra due prove successive. I pazienti saranno trattati 2 volte a settimana per 6 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato Funzionale
Lasso di tempo: Dopo l'intervento di sei settimane
Lo stato funzionale dei pazienti sarà valutato da The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH).
Dopo l'intervento di sei settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del raggio di movimento attivo (AROM).
Lasso di tempo: Linea di base
L'AROM del gomito e dell'avambraccio, compresa la flessione, l'estensione, la supinazione, la pronazione sarà misurata descritta dall'American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) utilizzando un goniometro universale. Il processo verrà ripetuto tre volte in ciascuna direzione, con il valore medio registrato.
Linea di base
Valutazione del raggio di movimento attivo (AROM).
Lasso di tempo: Dopo l'intervento di sei settimane
L'AROM del gomito e dell'avambraccio, compresa la flessione, l'estensione, la supinazione, la pronazione sarà misurata descritta dall'American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) utilizzando un goniometro universale. Il processo verrà ripetuto tre volte in ciascuna direzione, con il valore medio registrato.
Dopo l'intervento di sei settimane
Valutazione del raggio di movimento attivo (AROM).
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
L'AROM del gomito e dell'avambraccio, compresa la flessione, l'estensione, la supinazione, la pronazione sarà misurata descritta dall'American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) utilizzando un goniometro universale. Il processo verrà ripetuto tre volte in ciascuna direzione, con il valore medio registrato.
Follow-up di 1 mese
Stato Funzionale
Lasso di tempo: Linea di base
Lo stato funzionale dei pazienti sarà valutato da The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH).
Linea di base
Stato Funzionale
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
Lo stato funzionale dei pazienti sarà valutato da The Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH).
Follow-up di 1 mese
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Linea di base
L'intensità del dolore dei pazienti a riposo, durante l'attività e di notte sarà valutata mediante Visual Analog Scale.
Linea di base
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Dopo l'intervento di sei settimane
L'intensità del dolore dei pazienti a riposo, durante l'attività e di notte sarà valutata mediante Visual Analog Scale.
Dopo l'intervento di sei settimane
Intensità del dolore
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
L'intensità del dolore dei pazienti a riposo, durante l'attività e di notte sarà valutata mediante Visual Analog Scale.
Follow-up di 1 mese

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: Linea di base
La qualità della vita dei pazienti sarà valutata da Short Form-12.
Linea di base
Qualità della vita
Lasso di tempo: Dopo l'intervento di sei settimane
La qualità della vita dei pazienti sarà valutata da Short Form-12.
Dopo l'intervento di sei settimane
Qualità della vita
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
La qualità della vita dei pazienti sarà valutata da Short Form-12.
Follow-up di 1 mese
Paura del movimento (kinesiofobia)
Lasso di tempo: Linea di base
La kinesiofobia dei pazienti sarà valutata dalla Tampa Kinesiophobia Scale.
Linea di base
Paura del movimento (kinesiofobia)
Lasso di tempo: Dopo l'intervento di sei settimane
La kinesiofobia dei pazienti sarà valutata dalla Tampa Kinesiophobia Scale.
Dopo l'intervento di sei settimane
Paura del movimento (kinesiofobia)
Lasso di tempo: Follow-up di 1 mese
La kinesiofobia dei pazienti sarà valutata dalla Tampa Kinesiophobia Scale.
Follow-up di 1 mese
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: Dopo l'intervento di sei settimane
La soddisfazione del paziente sarà valutata con la scala di valutazione globale del cambiamento.
Dopo l'intervento di sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University

Investigatori

  • Investigatore principale: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 910801

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore postoperatorio

Prove cliniche su Allungamento PNF

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