다양한 유형의 스트레칭이 팔꿈치 관절의 가동범위, 통증 및 기능에 미치는 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2018년 2월 22일 업데이트: Tansu Birinci, Istanbul University
고유수용성 신경근 촉진 스트레칭과 정적 스트레칭이 팔꿈치 관절 운동 범위, 통증 및 기능에 미치는 효과
이 연구의 목적은 관절 운동 범위(ROM), 통증 및 기능에 대한 고유수용성 신경근 촉진(PNF) 스트레칭과 정적 스트레칭의 효능을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
ROM에 대한 PNF 스트레칭과 정적 스트레칭의 효능, 팔꿈치 제한의 통증 및 기능을 비교하기 위해, 18-55세 사이의 40명의 자발적인 팔꿈치 제한 환자를 PNF 스트레칭 그룹과 정적 스트레칭 그룹의 두 그룹으로 무작위로 나누었습니다.
PNF 스트레칭은 PNF 스트레칭 그룹에서 운동 및 냉찜질 적용과 결합되고 정적 스트레칭은 정적 스트레칭 그룹에서 운동 및 냉찜질 적용과 결합되며 12 세션 동안 적용됩니다.
환자들은 6주 치료 전후에 평가될 것입니다.
활동 시, 휴식 시 및 야간 시 통증은 Visual Analog Scale(VAS)로 평가됩니다.
ROM은 범용 고니오미터로 평가됩니다.
기능적 상태는 Disabilities Arm, Shoulder and Hand(DASH)에 의해 평가됩니다.
운동 공포증 및 삶의 질은 각각 운동 공포증 및 Short Form-12에 대한 Tampa Scale로 평가됩니다.
Global Rating of Change는 환자 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Istanbul, 칠면조
- Istanbul University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
과목이 포함됩니다
- 18세에서 65세 사이
- 연구 6개월 전 팔꿈치 골절
- 굴곡 또는 신전 시 팔꿈치 제한
- 자발적으로 참여하기
- 골절은 보존적 또는 수술적 방법으로 관리해야 합니다.
제외 기준:
- 부정유합 또는 불유합 골절
- 복합부위통증증후군, 말초신경손상, 이소성 골화, 근염 골화 또는 외상 후 강직의 발생
- 치유되지 않는 상처 또는 감염
- 이전에 팔꿈치 제한으로 물리 치료를 받은 적이 있음
- 심혈관 질환, 신경계 질환, 류마티스 질환 또는 정신 질환이 있는 자
- 치료에 적응하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: PNF 스트레칭 그룹
PNF 스트레칭 그룹의 각 대상자는 PNF 스트레칭, 냉찜질 요법 및 운동으로 구성된 치료 프로토콜을 받게 됩니다.
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유지-이완 스트레칭의 경우 PNF 스트레칭 그룹의 각 피험자는 누운 자세로 편안하게 위치하며 환자는 관절을 수동 또는 무통증 ROM의 끝으로 이동합니다.
치료사는 회전에 중점을 둔 제한 근육 또는 패턴(길항근)의 등척성 수축을 요청할 것입니다.
환자는 10초 동안 대상 근육의 준최대 등척성 수축을 수행하도록 요청받을 것입니다.
수축 후 환자에게 5초 동안 이완하도록 지시합니다.
관절은 범위의 새로운 한계까지 능동적으로 재배치되고 치료사는 새로운 ROM을 수동적으로 제어합니다.
절차는 두 번의 연속 시도 사이에 10초의 휴식과 함께 10회 반복됩니다.
환자는 6주 동안 주당 2회 치료를 받게 됩니다.
어깨, 팔꿈치 및 손목 AROM 운동.
팔꿈치 굴곡 및 신전 자가 스트레칭 운동 팔꿈치 및 손목 강화 운동 팔꿈치에 대한 고유 감각 운동.
그립 강화 운동.
콜드 테라피는 스트레칭과 운동 프로토콜 후에 냉찜질 형태로 15분 동안 팔꿈치에 적용됩니다.
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실험적: 정적 스트레칭 그룹
정적 스트레칭 그룹의 각 대상자는 정적 스트레칭, 냉찜질 요법 및 운동으로 구성된 치료 프로토콜을 받게 됩니다.
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어깨, 팔꿈치 및 손목 AROM 운동.
팔꿈치 굴곡 및 신전 자가 스트레칭 운동 팔꿈치 및 손목 강화 운동 팔꿈치에 대한 고유 감각 운동.
그립 강화 운동.
콜드 테라피는 스트레칭과 운동 프로토콜 후에 냉찜질 형태로 15분 동안 팔꿈치에 적용됩니다.
정적 스트레칭의 경우 정적 스트레칭 그룹의 각 피험자는 누운 자세로 편안하게 자세를 취하고 대상 근육의 스트레칭은 20초 동안 유지한 후 10초 동안 휴식을 취합니다.
절차는 두 번의 연속 시도 사이에 10초의 휴식과 함께 10회 반복됩니다.
환자는 6주 동안 주당 2회 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능 상태
기간: 6주간의 개입 후
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환자의 기능적 상태는 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)에 의해 평가됩니다.
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6주간의 개입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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능동 동작 범위(AROM) 평가
기간: 기준선
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굴곡, 신전, 회외, 회내를 포함하는 팔꿈치와 전완의 AROM은 범용 고니오미터를 사용하여 미국 정형외과 의사 학회(AAOS)에 의해 측정됩니다.
이 과정을 각 방향으로 세 번 반복하여 평균값을 기록합니다.
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기준선
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능동 동작 범위(AROM) 평가
기간: 6주간의 개입 후
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굴곡, 신전, 회외, 회내를 포함하는 팔꿈치와 전완의 AROM은 범용 고니오미터를 사용하여 미국 정형외과 의사 학회(AAOS)에 의해 측정됩니다.
이 과정을 각 방향으로 세 번 반복하여 평균값을 기록합니다.
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6주간의 개입 후
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능동 동작 범위(AROM) 평가
기간: 1개월 추적
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굴곡, 신전, 회외, 회내를 포함하는 팔꿈치와 전완의 AROM은 범용 고니오미터를 사용하여 미국 정형외과 의사 학회(AAOS)에 의해 측정됩니다.
이 과정을 각 방향으로 세 번 반복하여 평균값을 기록합니다.
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1개월 추적
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기능 상태
기간: 기준선
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환자의 기능적 상태는 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)에 의해 평가됩니다.
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기준선
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기능 상태
기간: 1개월 추적
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환자의 기능적 상태는 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)에 의해 평가됩니다.
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1개월 추적
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통증 강도
기간: 기준선
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휴식 중, 활동 중 및 밤에 환자의 통증 강도는 Visual Analog Scale로 평가됩니다.
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기준선
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통증 강도
기간: 6주간의 개입 후
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휴식 중, 활동 중 및 밤에 환자의 통증 강도는 Visual Analog Scale로 평가됩니다.
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6주간의 개입 후
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통증 강도
기간: 1개월 추적
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휴식 중, 활동 중 및 밤에 환자의 통증 강도는 Visual Analog Scale로 평가됩니다.
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1개월 추적
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 기준선
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환자의 삶의 질은 Short Form-12로 평가됩니다.
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기준선
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삶의 질
기간: 6주간의 개입 후
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환자의 삶의 질은 Short Form-12로 평가됩니다.
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6주간의 개입 후
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삶의 질
기간: 1개월 추적
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환자의 삶의 질은 Short Form-12로 평가됩니다.
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1개월 추적
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운동 공포증(kinesiophobia)
기간: 기준선
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환자의 운동공포증은 Tampa Kinesiophobia Scale로 평가합니다.
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기준선
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운동 공포증(kinesiophobia)
기간: 6주간의 개입 후
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환자의 운동공포증은 Tampa Kinesiophobia Scale로 평가합니다.
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6주간의 개입 후
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운동 공포증(kinesiophobia)
기간: 1개월 추적
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환자의 운동공포증은 Tampa Kinesiophobia Scale로 평가합니다.
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1개월 추적
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환자 만족도
기간: 6주간의 개입 후
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환자 만족도는 Global Rating of Change Scale로 평가됩니다.
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6주간의 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 5월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 22일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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