Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных типов растяжения на диапазон движений, боль и функцию при ограничении локтевого сустава

22 февраля 2018 г. обновлено: Tansu Birinci, Istanbul University

Эффективность проприоцептивной нейромышечной фасилитации и статической растяжки на диапазон движений, боль и функцию при ограничении локтевого сустава

Целью исследования является сравнение эффективности растяжения проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации (PNF) и статического растяжения в отношении диапазона движений (ROM), боли и функции при ограничении локтевого сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Чтобы сравнить эффективность растяжения PNF и статического растяжения в отношении объема движений, боли и функции при ограничении локтевого сустава, сорок добровольных пациентов с ограничением локтевого сустава в возрасте от 18 до 55 лет будут случайным образом разделены на две группы: группа растяжения PNF и группа статического растяжения. Растяжка PNF будет сочетаться с упражнениями и применением холода в группе PNF Stretching, статическая растяжка будет сочетаться с упражнениями и применением холода в группе Static Stretching, будет применяться в течение 12 сеансов. Пациентов будут оценивать до и после шестинедельного лечения. Боль при активности, в покое и ночью оценивают по визуальной аналоговой шкале (ВАШ). ПЗУ будет оцениваться универсальным гониометром. Функциональное состояние будет оцениваться по инвалидности руки, плеча и кисти (DASH). Кинезиофобия и качество жизни будут оцениваться по шкале Тампа для кинезиофобии и краткой форме-12 соответственно. Глобальный рейтинг изменений будет использоваться для оценки удовлетворенности пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Предметы будут включены в

  • Возраст от 18 до 65 лет
  • Перелом локтевого сустава за полгода до исследования
  • Ограничение локтевого сустава при сгибании или разгибании
  • Быть добровольцем для участия
  • Переломы следует лечить консервативно или хирургически.

Критерий исключения:

  • Неправильный или несросшийся перелом
  • Возникновение комплексного регионарного болевого синдрома, повреждения периферических нервов, гетеротопической оссификации, миозитной оссификации или посттравматического анкилозирования
  • Незаживающая рана или инфекция
  • Ранее получавший физиотерапию для ограничения локтевого сустава
  • Наличие любых сердечно-сосудистых заболеваний, неврологических расстройств, ревматических заболеваний или психических заболеваний
  • Не смог приспособиться к лечению

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа растяжки PNF
Каждый субъект в группе PNF Stretching получит протокол лечения, состоящий из растяжки PNF, холодовой терапии и физических упражнений.
Другой: Растяжение НПФ
Для растяжки с задержкой и расслаблением каждый субъект в группе PNF Stretching будет удобно расположен в положении лежа на спине, и пациент будет перемещать сустав до конца пассивного или безболезненного ROM. Терапевт попросит об изометрическом сокращении ограничивающей мышцы или паттерна (антагонистов) с упором на вращение. Пациентов попросят выполнить субмаксимальные изометрические сокращения целевой мышцы в течение 10 секунд. После сокращения пациенту предлагается расслабиться на 5 секунд. Сустав будет активно перемещен в новый предел диапазона, а затем терапевт будет пассивно контролировать новый ROM. Процедура повторяется 10 раз с 10-секундным отдыхом между двумя последовательными попытками. Пациентов будут лечить 2 раза в неделю в течение 6 недель.
Другой: Упражнение
Упражнения AROM для плеч, локтей и запястий. Упражнения на сгибание и разгибание в локтевом суставе Упражнения на укрепление локтя и запястья Упражнения на проприоцепцию локтевого сустава. Упражнения на укрепление хвата.
Другой: Холодная терапия
Холодная терапия будет применяться над локтем в течение 15 минут в виде холодного компресса после растяжки и протокола упражнений.
Экспериментальный: Группа статической растяжки
Каждый участник группы статической растяжки получит протокол лечения, состоящий из статической растяжки, холодовой терапии и физических упражнений.
Другой: Упражнение
Упражнения AROM для плеч, локтей и запястий. Упражнения на сгибание и разгибание в локтевом суставе Упражнения на укрепление локтя и запястья Упражнения на проприоцепцию локтевого сустава. Упражнения на укрепление хвата.
Другой: Холодная терапия
Холодная терапия будет применяться над локтем в течение 15 минут в виде холодного компресса после растяжки и протокола упражнений.
Другой: Статическая растяжка
Для статической растяжки каждый субъект в группе статической растяжки будет удобно расположен в положении лежа на спине, и растяжение целевой мышцы будет поддерживаться в течение 20 секунд, после чего следует 10 секунд отдыха. Процедура повторяется 10 раз с 10-секундным отдыхом между двумя последовательными попытками. Пациентов будут лечить 2 раза в неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Функциональный статус
Временное ограничение: После шестинедельного вмешательства
Функциональное состояние пациентов будет оцениваться по инвалидности руки, плеча и кисти (DASH).
После шестинедельного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка активного диапазона движений (AROM)
Временное ограничение: Базовый уровень
AROM локтя и предплечья, включая сгибание, разгибание, супинацию, пронацию, будет измеряться по методике Американской академии хирургов-ортопедов (AAOS) с использованием универсального гониометра. Процесс будет повторяться три раза в каждом направлении с записью среднего значения.
Базовый уровень
Оценка активного диапазона движений (AROM)
Временное ограничение: После шестинедельного вмешательства
AROM локтя и предплечья, включая сгибание, разгибание, супинацию, пронацию, будет измеряться по методике Американской академии хирургов-ортопедов (AAOS) с использованием универсального гониометра. Процесс будет повторяться три раза в каждом направлении с записью среднего значения.
После шестинедельного вмешательства
Оценка активного диапазона движений (AROM)
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
AROM локтя и предплечья, включая сгибание, разгибание, супинацию, пронацию, будет измеряться по методике Американской академии хирургов-ортопедов (AAOS) с использованием универсального гониометра. Процесс будет повторяться три раза в каждом направлении с записью среднего значения.
1 месяц наблюдения
Функциональный статус
Временное ограничение: Базовый уровень
Функциональное состояние пациентов будет оцениваться по инвалидности руки, плеча и кисти (DASH).
Базовый уровень
Функциональный статус
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
Функциональное состояние пациентов будет оцениваться по инвалидности руки, плеча и кисти (DASH).
1 месяц наблюдения
Интенсивность боли
Временное ограничение: Базовый уровень
Интенсивность боли у пациентов в покое, при физической нагрузке и ночью будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале.
Базовый уровень
Интенсивность боли
Временное ограничение: После шестинедельного вмешательства
Интенсивность боли у пациентов в покое, при физической нагрузке и ночью будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале.
После шестинедельного вмешательства
Интенсивность боли
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
Интенсивность боли у пациентов в покое, при физической нагрузке и ночью будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале.
1 месяц наблюдения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: Базовый уровень
Качество жизни пациентов будет оцениваться по краткой форме-12.
Базовый уровень
Качество жизни
Временное ограничение: После шестинедельного вмешательства
Качество жизни пациентов будет оцениваться по краткой форме-12.
После шестинедельного вмешательства
Качество жизни
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
Качество жизни пациентов будет оцениваться по краткой форме-12.
1 месяц наблюдения
Боязнь движения (кинезиофобия)
Временное ограничение: Базовый уровень
Кинезиофобия пациентов будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампа.
Базовый уровень
Боязнь движения (кинезиофобия)
Временное ограничение: После шестинедельного вмешательства
Кинезиофобия пациентов будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампа.
После шестинедельного вмешательства
Боязнь движения (кинезиофобия)
Временное ограничение: 1 месяц наблюдения
Кинезиофобия пациентов будет оцениваться по шкале кинезиофобии Тампа.
1 месяц наблюдения
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: После шестинедельного вмешательства
Удовлетворенность пациентов будет оцениваться по глобальной шкале оценки изменений.
После шестинедельного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University

Следователи

  • Главный следователь: Tansu Birinci, MSc, Istanbul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 910801

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Растяжение НПФ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться