评估 ALLO-ASC-CD 在 ALLO-ASC-CD-101 临床试验中安全性的后续研究
2023年8月23日 更新者：Anterogen Co., Ltd.
评估克罗恩病患者 ALLO-ASC-CD 安全性的后续研究 (ALLO-ASC-CD-101)
这是一项开放标签的后续研究，旨在评估在 1 期临床试验 (ALLO-ASC-CD-101) 中注射 ALLO-ASC-CD 的受试者的安全性，为期 36 个月。
研究概览
详细说明
这是一项开放标签的后续研究，旨在评估在 1 期临床试验 (ALLO-ASC-CD-101) 中注射 ALLO-ASC-CD 的受试者的安全性，为期 36 个月。
ALLO-ASC-CD 是含有同种异体脂肪来源间充质干细胞的静脉输液。 脂肪来源的干细胞被定向到受伤的组织，并减少炎症。 此外，它们的免疫调节作用对于治疗免疫相关疾病如克罗恩病具有重要意义。 最后，ALLO-ASC-CD 可能为克罗恩病的治疗提供新的选择。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
9
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jae Hee Cheon, Ph D
- 邮箱：GENIUSHEE@yuhs.ac
学习地点
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Seoul、大韩民国、03080
- 招聘中
- Seoul National University Hospital
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接触：
- Joosung Kim, MD, Ph.D.
- 邮箱：jooskim@snu.ac.kr,
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Seoul、大韩民国、03722
- 完全的
- Severance Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 63年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
在 ALLO-ASC-CD-101 的 1 期临床试验中，受试者被纳入接受静脉注射 ALLO-ASC-CD 的受试者。
描述
纳入标准：
- 在 ALLO-ASC-CD-101 的 1 期临床试验中注射 ALLO-ASC-CD 的受试者。
- 能够在研究开始前提供书面知情同意并遵守研究要求的受试者。
排除标准：
1. 主要研究者认为不适合研究的受试者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ALLO-ASC-CD注射
在 ALLOASC-CD-101 的 1 期临床试验中注射 ALLO-ASC-CD 的受试者
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ALLO-ASC-CD 是含有同种异体脂肪来源间充质干细胞的静脉输液。
脂肪来源的干细胞被定向到受伤的组织，并减少炎症。
此外，它们的免疫调节作用对于治疗免疫相关疾病具有重要意义。
最后，ALLO-ASC-CD 可能为克罗恩病的治疗提供新的选择。
本研究为无干预的随访研究。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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以不良事件作为安全性和耐受性衡量标准的参与者人数
大体时间：长达 36 个月
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不良事件的评估
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长达 36 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joo Sung Kim, Ph D、Seoul National University Hospital
- 首席研究员：Young Ho Kim, Ph D、Samsung Medical Center
- 首席研究员：Jae Hee Cheon, Ph D、Yonsei University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月16日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月8日
首次发布 (实际的)
2017年6月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月23日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
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