期望在抑郁症药物治疗中的作用——一项实验研究
2018年11月6日 更新者：Winfried Rief、Philipps University Marburg Medical Center
该研究旨在确定积极的期望是否会影响抑郁参与者以悲伤的形式体验情绪的方式。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
94
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hessen
-
Gießen、Hessen、德国、35390
- Justus Liebig University Giessen
-
Marburg、Hessen、德国、35032
- Philipps University Marburg
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 重度抑郁症（轻度至中度）
- 流利的德语
排除标准：
- 双相情感障碍，精神障碍，物质依赖
- 心血管疾病、严重的肾脏或肝脏疾病、癫痫
- 最近四个星期内精神药物摄入量的变化
- 对辣椒素过敏
- 对芝麻油过敏
- 三年级或以上医学、药学或心理学专业的学生
- 完成医学、药学或心理学研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：无处理对照组
参与者不接受鼻喷雾剂。
参与者观看一段本应引起悲伤的电影片段。
|
所有小组都观看本应引起悲伤的电影片段。
|
|
实验性的：阳性安慰剂组
参与者接受安慰剂鼻喷雾剂。
然而，他们被告知，它可以防止出现负面情绪。
参与者观看一段本应引起悲伤的电影片段。
|
安慰剂鼻喷雾剂由芝麻油组成，不含任何活性药物。
所有小组都观看本应引起悲伤的电影片段。
|
|
安慰剂比较：安慰剂对照组
参与者接受安慰剂鼻腔喷雾剂，并被告知这是安慰剂。
参与者观看一段本应引起悲伤的电影片段。
|
安慰剂鼻喷雾剂由芝麻油组成，不含任何活性药物。
所有小组都观看本应引起悲伤的电影片段。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
悲伤
大体时间：直接看完电影序列，没有后续评估
|
PANAS-X的项目
|
直接看完电影序列，没有后续评估
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Winfried Rief, Professor、Philipps University Marburg Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年9月30日
研究完成 (实际的)
2018年9月30日
研究注册日期
首次提交
2017年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月14日
首次发布 (实际的)
2017年6月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月6日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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