Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль ожиданий в фармакологическом лечении депрессии — экспериментальное исследование

6 ноября 2018 г. обновлено: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
Исследование направлено на определение того, влияют ли позитивные ожидания на то, как депрессивные участники испытывают эмоции в форме грусти.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

94

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hessen
      • Gießen, Hessen, Германия, 35390
        • Justus Liebig University Giessen
      • Marburg, Hessen, Германия, 35032
        • Philipps University Marburg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • большая депрессия (от легкой до умеренной)
  • свободно владеет немецким языком

Критерий исключения:

  • биполярное расстройство, психотическое расстройство, зависимость от психоактивных веществ
  • сердечно-сосудистые заболевания, тяжелые заболевания почек или печени, эпилепсия
  • изменение приема психотропных препаратов в течение последних четырех недель
  • аллергия на капсаицин
  • аллергия на кунжутное масло
  • студенты, изучающие медицину, фармацевтику или психологию на третьем курсе и старше
  • законченное образование в области медицины, фармации или психологии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа без лечения
Участники не получают назальный спрей. Участники смотрят эпизод из фильма, который должен вызывать грусть.
Все группы смотрят эпизод фильма, который должен вызывать грусть.
Экспериментальный: Положительная группа плацебо
Участники получают назальный спрей плацебо. Однако им говорят, что он защищает от переживания негативных эмоций. Участники смотрят эпизод из фильма, который должен вызывать грусть.
Назальный спрей плацебо состоит из кунжутного масла и не содержит активных лекарственных средств.
Все группы смотрят эпизод фильма, который должен вызывать грусть.
Плацебо Компаратор: Группа контроля плацебо
Участники получают назальный спрей плацебо, и им говорят, что это плацебо. Участники смотрят эпизод из фильма, который должен вызывать грусть.
Назальный спрей плацебо состоит из кунжутного масла и не содержит активных лекарственных средств.
Все группы смотрят эпизод фильма, который должен вызывать грусть.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Грусть
Временное ограничение: Непосредственно после просмотра эпизода фильма, никаких последующих оценок
Изделия ПАНАС-Х
Непосредственно после просмотра эпизода фильма, никаких последующих оценок

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Winfried Rief, Professor, Philipps University Marburg Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2017-12k

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Большой депрессивный эпизод

Клинические исследования Назальный спрей плацебо

Подписаться