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우울증의 약리학적 치료에서 기대의 역할 - 실험적 조사

2018년 11월 6일 업데이트: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
이 연구는 긍정적인 기대가 우울 참가자가 슬픔의 형태로 감정을 경험하는 방식에 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Hessen
      • Gießen, Hessen, 독일, 35390
        • Justus Liebig University Giessen
      • Marburg, Hessen, 독일, 35032
        • Philipps University Marburg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 주요 우울증(경증에서 중등도)
  • 독일어에 능통하다

제외 기준:

  • 양극성 장애, 정신병 장애, 물질 의존
  • 심혈관 질환, 심각한 신장 또는 간 질환, 간질
  • 지난 4주 동안 향정신성 약물 섭취량의 변화
  • 캡사이신에 알레르기
  • 참기름 알레르기
  • 3학년 이상의 의학, 약학 또는 심리학과 학생
  • 의학, 약학 또는 심리학 연구를 마쳤습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 무처리 대조군
참가자는 비강 스프레이를 받지 않습니다. 참가자들은 슬픔을 유발하는 영화 시퀀스를 봅니다.
다른: 영화 시퀀스
모든 그룹은 슬픔을 유발하는 영화 시퀀스를 봅니다.
실험적: 양성 위약군
참가자는 위약 비강 스프레이를 받습니다. 그러나 그들은 그것이 부정적인 감정을 경험하지 않도록 보호한다고 들었습니다. 참가자들은 슬픔을 유발하는 영화 시퀀스를 봅니다.
다른: 위약 비강 스프레이
위약 비강 스프레이는 참기름으로 구성되며 활성 약물을 포함하지 않습니다.
다른: 영화 시퀀스
모든 그룹은 슬픔을 유발하는 영화 시퀀스를 봅니다.
위약 비교기: 위약 대조군
참가자는 위약 비강 스프레이를 받고 이것이 위약이라는 말을 듣습니다. 참가자들은 슬픔을 유발하는 영화 시퀀스를 봅니다.
다른: 위약 비강 스프레이
위약 비강 스프레이는 참기름으로 구성되며 활성 약물을 포함하지 않습니다.
다른: 영화 시퀀스
모든 그룹은 슬픔을 유발하는 영화 시퀀스를 봅니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비애
기간: 영화 시퀀스를 본 직후, 후속 평가 없음
PANAS-X의 항목
영화 시퀀스를 본 직후, 후속 평가 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Philipps University Marburg Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Winfried Rief, Professor, Philipps University Marburg Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-12k

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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