此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

外行急救 - 对死亡率和住院时间的影响

2017年6月15日 更新者:University of Tromso

Førstehjelp Gjort av Lekfolk-effekt på dødelighet og behandlingsforløp(外行急救 - 对死亡率和住院时间的影响)

该研究旨在评估旁观者的急救对创伤受害者的生存、入院时间和入住 ICU 需求的影响。

研究概览

地位

未知

干预/治疗

详细说明

挪威的所有救护车服务都将受邀参加。 在参与的救护车服务中,第一个到达事故现场以进行任何外伤应急响应的人员将记录在现场的旁观者所指示的和已执行的急救措施(如果有),直到救护车到了。 将检索每个病例的医院数据。 然后将那些确实接受了正确急救的患者与那些没有接受急救的患者以及那些尝试了急救但未纠正幸存者比例、住院时间和入住 ICU 需求的患者进行比较.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tromso、挪威、9037
        • UNN Tromsø

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有受伤的患者以及 EMS 已收到警报并启动紧急响应的所有患者

描述

纳入标准:

  • 所有针对创伤的紧急响应呼叫(包括溺水和绞刑)

排除标准:

  • 患者无受伤
  • 非外伤情况
  • 中毒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
急救正确
当第一辆救护车到达时,患者已根据当地指南接受事故现场旁观者提供的所有指示急救措施的急救
开放气道(仰头、抬下巴)、恢复体位、止血、预防体温过低、烧伤降温、心肺复苏
急救尝试
旁观者已尝试按照指定的急救措施进行急救,但根据当地指南未正确执行这些措施
开放气道(仰头、抬下巴)、恢复体位、止血、预防体温过低、烧伤降温、心肺复苏
没有急救
当第一辆救护车到达现场时,没有执行指示的急救措施

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
入学时长
大体时间:加入后3个月
受伤后住院天数
加入后3个月
生存
大体时间:纳入后1个月
30天生存期,从受伤那天算起
纳入后1个月
需要入住ICU
大体时间:加入后3个月
患者入院时是否入住ICU
加入后3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU住院时间
大体时间:加入后3个月
患者入住 ICU 时的 ICU 停留时间(以天为单位)
加入后3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者是否接受过旁观者的急救
大体时间:纳入时
如果采取指定措施的患者接受旁观者的急救,则为每项措施提供并结合
纳入时
是否为患者指示了急救措施
大体时间:纳入时
如果指示了急救措施,则针对每项措施给出并结合
纳入时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年8月1日

研究完成 (预期的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月15日

首次发布 (实际的)

2017年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月15日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2016/1760

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有共享 IDP 的计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤的临床试验

急救的临床试验

订阅